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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

使用源自肝母细胞瘤疫苗应答者的 GPC3 特异性 TCR 的 T 细胞受体工程 T 细胞治疗,用于 HLA-A2 阳性 GPC3 表达癌症

T-cell receptor-engineered T-cell therapy using a glypican-3-specific TCR derived from a hepatoblastoma vaccine responder for HLA-A2-positive glypican

PubMed 2026/06/26 发表Cancer LettQ1 · IF 11.8(JCR 2025)

在本研究中,我们从一名小儿肝母细胞瘤患者中分离出高亲和力T细胞受体(TCR),该患者在肺转移手术切除后接受GPC3肽疫苗接种,实现了超过10年的长期无复发生存,并由此建立了CTL克隆。

88.8分
★★★★★

T 细胞治疗肝癌:I 期临床试验(Baylor College of)

Glypican 3-specific Chimeric Antigen Receptor Expressed in T Cells for Patients With Pediatric Solid Tumors (GAP)

ClinicalTrials.gov 登记信息 12 个月未更新 2025/09/19 更新I 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项 I 期注册临床试验,评估 T 细胞治疗肝癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 10 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 1 个中心)。登记号:NCT02932956。

47.8分
★★★☆☆

儿童高级别胶质瘤的 CAR-T 治疗:特殊性、当前研究与未来策略

CAR-T Therapy for Pediatric High-Grade Gliomas: Peculiarities, Current Investigations and Future Strategies.

PubMed 2022/05/04 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

尽管采用了积极的多模式治疗——包括手术切除、放疗和化疗——患者的长期预后仍然很差,5年生存率低于20%。

46.9分
★★★☆☆

同种异体 CRISPR 工程化 CAR-T 细胞在实体瘤中驱动强效抗肿瘤活性

Allogeneic CRISPR-Engineered CAR-T Cells Drive Potent Antitumor Activity in Solid Tumors.

PubMed 2026/04/29 发表bioRxiv

嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法在实体瘤中疗效有限,部分原因是来自接受过多线治疗的晚期患者的自体 T 细胞存在变异性。

36.6分
★★☆☆☆

共 5 条