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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

使用源自肝母细胞瘤疫苗应答者的 GPC3 特异性 TCR 的 T 细胞受体工程 T 细胞治疗,用于 HLA-A2 阳性 GPC3 表达癌症

T-cell receptor-engineered T-cell therapy using a glypican-3-specific TCR derived from a hepatoblastoma vaccine responder for HLA-A2-positive glypican

PubMed 2026/06/26 发表Cancer LettQ1 · IF 11.8(JCR 2025)

在本研究中,我们从一名小儿肝母细胞瘤患者中分离出高亲和力T细胞受体(TCR),该患者在肺转移手术切除后接受GPC3肽疫苗接种,实现了超过10年的长期无复发生存,并由此建立了CTL克隆。

88.8分
★★★★★

基于机器学习的肿瘤免疫浸润评估作为 atezolizumab 联合 bevacizumab 治疗的肝细胞癌患者结局预测因素的初步验证

Preliminary qualification of a machine learning-based assessment of the tumor immune infiltrate as a predictor of outcome in patients with hepatocellu

PubMed 2025/10/05 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们提出一种基于机器学习的算法,用于识别与患者总生存期呈正相关的促炎性肝细胞癌肿瘤微环境。

71.9分
★★★★☆

炎症相关 HIF-1α 非依赖性血管生成而非缺氧诱导的免疫逃逸对肝细胞癌早期复发的驱动作用

Early Recurrence of HCC Is Driven by Inflammation-Related HIF-1α Independent Angiogenesis Rather than Hypoxia-Induced Immune Escape.

PubMed 2026/05/14 发表BiomoleculesQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

早期 HCC 复发表现为不依赖 HIF-1 的血管生成,并伴有空间免疫耗竭,支持采用整合免疫分析而非单一血管生成标志物。

69.4分
★★★☆☆

基因修饰重定向 T 细胞在临床环境中靶向乙型肝炎表面抗原阳性肝细胞和肝细胞癌病灶

Genetically-modified, redirected T cells target hepatitis B surface antigen-positive hepatocytes and hepatocellular carcinoma lesions in a clinical se

PubMed 2024/05/29 发表Clin Mol HepatolQ1 · IF 21.7(JCR 2025)

SCG101 T细胞疗法在临床前模型以及一例原发性HBV-HCC合并慢性乙型肝炎患者中显示出令人鼓舞的疗效和安全性,具有清除HBsAg+细胞并在单次给药后实现持续肿瘤控制的能力。

64.0分
★★★☆☆

晚期肝细胞癌患者中基于 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗的生物标志物和预后因素

Biomarkers and prognostic factors of PD-1/PD-L1 inhibitor-based therapy in patients with advanced hepatocellular carcinoma.

PubMed 2024/02/14 发表Biomark ResQ1 · IF 14.6(JCR 2025)

使用PD-1和PD-L1抑制剂的系统性疗法已在部分晚期肝细胞癌(HCC)患者中展现出值得称赞的疗效;然而,其他个体并未产生有利反应。

63.6分
★★★☆☆

T 细胞治疗肝癌:I 期临床试验(Baylor College of)

Glypican 3-specific Chimeric Antigen Receptor Expressed in T Cells for Patients With Pediatric Solid Tumors (GAP)

ClinicalTrials.gov 登记信息 12 个月未更新 2025/09/19 更新I 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项 I 期注册临床试验,评估 T 细胞治疗肝癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 10 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 1 个中心)。登记号:NCT02932956。

47.8分
★★★☆☆

儿童高级别胶质瘤的 CAR-T 治疗:特殊性、当前研究与未来策略

CAR-T Therapy for Pediatric High-Grade Gliomas: Peculiarities, Current Investigations and Future Strategies.

PubMed 2022/05/04 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

尽管采用了积极的多模式治疗——包括手术切除、放疗和化疗——患者的长期预后仍然很差,5年生存率低于20%。

46.9分
★★★☆☆

同种异体 CRISPR 工程化 CAR-T 细胞在实体瘤中驱动强效抗肿瘤活性

Allogeneic CRISPR-Engineered CAR-T Cells Drive Potent Antitumor Activity in Solid Tumors.

PubMed 2026/04/29 发表bioRxiv

嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法在实体瘤中疗效有限,部分原因是来自接受过多线治疗的晚期患者的自体 T 细胞存在变异性。

36.6分
★★☆☆☆

肿瘤浸润 CD8(+) T 细胞数量和血清 C 反应蛋白水平作为接受阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌患者的预后生物标志物

Tumor-infiltrating CD8(+) T-cell numbers and serum C-reactive protein levels as a prognostic biomarker in hepatocellular carcinoma patients receiving

PubMed 2025/01/08 发表Hepatol ResQ2 · IF 3.7(JCR 2025)

这些发现提示,CD8⁺ TIL 数量与血清 CRP 水平的组合可能作为预测阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗在 HCC 患者中疗效的有用生物标志物。

34.6分
★☆☆☆☆