癌症中的 B 细胞:功能、机制与治疗进展
B cells in cancer: functions, mechanisms and therapeutic advances.
这些发现表明,肿瘤浸润B细胞作为治疗靶点不应被忽视,因为它们具有显著潜力,可减少当前治疗技术中常见的无应答、耐药和免疫相关不良事件的发生率。
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B cells in cancer: functions, mechanisms and therapeutic advances.
这些发现表明,肿瘤浸润B细胞作为治疗靶点不应被忽视,因为它们具有显著潜力,可减少当前治疗技术中常见的无应答、耐药和免疫相关不良事件的发生率。
CD200-CD200R as a myeloid immune checkpoint in solid tumors: mechanisms, context-dependent functions, and therapeutic opportunities.
CD200及其受体CD200R构成一个以髓系为中心的免疫检查点,通常抑制髓系激活并限制组织损伤,但许多实体瘤利用这一通路来抑制抗肿瘤免疫。
DSP502 Combines Dual Inhibition of PD-L1 and PVR to Trigger Anticancer Immune Responses.
这些发现共同表明,DSP502 通过阻断 PVR 和 PD-L1 通路具有双重 ICI 活性,并对 NSCLC 等癌症具有潜在治疗获益。
Autologous T-cells Genetically Engineered to Express Receptors Reactive Against KRAS Mutations in Conjunction With a Vaccine Directed Against These An
这是一项 I 期注册临床试验,评估 TCR-T 细胞治疗恶性肿瘤、结直肠癌、乳腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 210 例。试验地点:美国 · 贝塞斯达(共 1 个中心)。登记号:NCT06253520。
Allele-specific HLA LOH in solid tumors: distinct patterns by tumor type and potential prognostic relevance.
使用包含78,418例病例的真实世界数据集,我们证明等位基因特异性LOH在所有癌症患者中发生的频率相对较低(<10%)。
CCR5+ CD8+ T Cells Are Associated with Poor Response to PD-1 Blockade Therapy.
这些发现揭示了CCR5+ CD8+ T细胞状态与PD-1阻断疗法临床反应不佳之间的转录组关联。
Specific inhibitor to KRAS(G12C) induces tumor-specific immunity and synergizes with oncolytic virus for enhanced cancer immunotherapy.
KRAS G12C小分子抑制剂是肿瘤特异性免疫的新型诱导剂,一种独特的三联组合方案通过激发强效抗肿瘤免疫,对KRAS G12C癌症具有高度疗效。
Cytokine preactivation and ADCC: a potent strategy for enhancing human NK cell effector functions against 3D tumor models.
这些结果表明,pre-CIML NK 细胞在临床相关的 3D 肿瘤模型中表现出强大的抗肿瘤活性,并将 ADCC 确定为一种额外的、但受背景限制的机制,通过该机制,西妥昔单抗等靶向抗体可进一步增强 NK 细胞功能。
Immunoscore and beyond: evolution and clinical integration of immune contexture-based biomarkers across solid tumours.
IS 及相关免疫背景分类器构成了一个具有生物学基础的框架,连接了肿瘤免疫学与临床肿瘤学。
CD200R blockade enhances anti-tumor immunity by unleashing NK and CD8(+) T cells in tumor.
我们的结果表明,CD200R 是一种潜在的免疫检查点分子,可抑制 NK 和 CD8 + T 细胞的杀肿瘤活性,因此未来有望作为治疗靶点加以利用。
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