CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

抗 CD7 自相残杀抵抗型 CAR-T 细胞治疗复发/难治性急性髓系白血病

Anti-CD7 fratricide-resistant chimeric antigen receptor T cells for relapsed/refractory acute myeloid leukemia.

WU-CART-007 抗 CD7 同种异体 CAR-T 治疗 T 细胞急性淋巴细胞白血病和淋巴母细胞淋巴瘤：II 期研究

A Phase 2 Study of WU-CART-007, an Anti-CD7 Allogeneic CAR-T Cell Therapy in T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia and Lymphoblastic Lymphoma (T-RRex)

这是一项 II 期注册临床试验，评估细胞治疗用于急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤的疗效与安全性。当前状态：招募中。计划入组 125 例。试验地点：美国 · 杜阿尔特、洛杉矶、丹佛、华盛顿特区（共 18 个中心）。登记号：NCT06514794。

CD7 工程化 T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤：I/II 期临床试验（Shenzhen Geno-Immune）

Multi-CAR T Cell Therapy Targeting CD7-positive Malignancies

这是一项 I/II 期注册临床试验，评估工程化 T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、急性髓系白血病的疗效与安全性。当前状态：尚未开始招募。计划入组 30 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT04033302。

CAR-T 细胞：改善儿童肿瘤结局所缺失的一环？

CAR T cells: the missing piece needed to improve outcomes for children with cancer?

用于 T 细胞急性淋巴细胞白血病的通用碱基编辑 CAR7 T 细胞

Universal Base-Edited CAR7 T Cells for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.

通用型 BE-CAR7 T 细胞使复发/难治性 T 细胞 ALL 患者获得白血病缓解，从而使大多数患者能够成功进行异基因造血干细胞移植。（由医学研究理事会等资助；ISRCTN 注册号，ISRCTN15323014。）

供者来源 CD7 CAR-T 细胞治疗儿童及成人复发/难治性 T-ALL/LBL：一项 2 期试验

Donor-derived CD7 CAR T cells for pediatric and adult relapsed/refractory T-ALL/LBL: a phase 2 trial.

通用型 4SCAR7U 靶向 CD7 阳性恶性肿瘤

Universal 4SCAR7U Targeting CD7-positive Malignancies

这是一项 I 期注册临床试验，评估工程化 T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、急性髓系白血病的疗效与安全性。当前状态：尚未开始招募。计划入组 30 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT05995028。

病例报告：伴有罕见 ABL1 重排的 T 细胞急性淋巴细胞白血病对 TKI 治疗的临床反应

Case Report: Clinical response to TKI therapy in T-cell acute lymphoblastic leukemia with rare ABL1 rearrangement.

本文报告了迄今为止第二例携带ZBTB16::ABL1融合基因的T细胞急性淋巴细胞白血病接受TKI治疗的病例。

anti-CD7 CAR-T（异体 CAR-T 细胞）治疗急性淋巴细胞白血病：I 期临床试验

Anti-CD7 CAR-T Cells in Relapsed/Refractory T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia or Lymphoma

这是一项 I 期注册临床试验，评估异体 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 33 例。试验地点：美国 · 费城（共 1 个中心）。登记号：NCT06934382。

在复发/难治性 T-ALL 儿童患者中未经 T 细胞预筛选生成的自体 CD7 CAR-T 细胞：一项 I 期试验

Autologous CD7 CAR-T cells generated without T cell pre-selection in pediatric patients with relapsed/refractory T-ALL: A phase I trial.