CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

T 细胞受体工程 T 细胞（TCR-e T 细胞）：一种治疗造血系统恶性肿瘤的新型细胞疗法？

T-cell receptor-engineered T cells (TCR-e T cells): A novel cellular therapy for hematopoietic malignancies?

五基因工程化 T 细胞靶向急性髓系白血病：表达 WT1 特异性转基因 T 细胞受体、GM-CSF 受体特异性嵌合抗原受体、CD33 特异性双特异性 T 细胞衔接器及 tEGFR 自杀基因系统

Targeting of acute myeloid leukemia by five-gene engineered T cells expressing transgenic T-cell receptor specific to WT1, chimeric antigenic receptor

所提出的策略利用单个 piggyBac 转座子载体，通过插入 TCR、CAR、BiTE 构建体以及 tEGFR 基因自杀系统，实现了 T 细胞特异性针对急性髓系白血病的复杂重定向。

结合 CRISPR-Cas9 和 TCR 交换技术，生成用于儿童复发性 AML 的安全高效脐带血来源 T 细胞产品

Combining CRISPR-Cas9 and TCR exchange to generate a safe and efficient cord blood-derived T cell product for pediatric relapsed AML.

我们展示了开发针对 WT1 的有效脐带血来源 CD8+ T 细胞产品的可行性，为移植后同种异体免疫细胞治疗或作为现成产品提供了选择，以预防复发并改善儿童 AML 的临床结局。

骨髓来源间充质基质细胞阻碍靶向 AML 的 CD8(+) 克隆效应细胞和 CAR-T 细胞功能，同时促进衰老相关表型

Bone marrow-derived mesenchymal stromal cells obstruct AML-targeting CD8(+) clonal effector and CAR T-cell function while promoting a senescence-assoc

WT1 和 PRAME RNA 负载的树突状细胞疫苗作为新发 AML 强化诱导化疗后的维持治疗

WT1 and PRAME RNA-loaded dendritic cell vaccine as maintenance therapy in de novo AML after intensive induction chemotherapy.

急性髓系白血病的疫苗治疗：我们身处何处？

Vaccination Therapy for Acute Myeloid Leukemia: Where Do We Stand?

针对新鉴定肽的 WT1 特异性 TCR 对急性髓系白血病和卵巢癌具有抗肿瘤反应性

WT1-specific TCRs directed against newly identified peptides install antitumor reactivity against acute myeloid leukemia and ovarian carcinoma.

我们的方法获得了一组天然表达的 WT1 肽和四个 TCR，它们是在 WT1 表达肿瘤患者中，包括 AML 和卵巢癌，进行 TCR 基因转移策略的有前景的候选者。

基于 CRISPR 的基因破坏和高亲和力 WT1 特异性 T 细胞受体的整合改善了抗肿瘤 T 细胞功能

CRISPR-based gene disruption and integration of high-avidity, WT1-specific T cell receptors improve antitumor T cell function.