CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

装载靶向组织蛋白酶 G 的双 HLA 限制性 TCR 的 T 细胞可有效根除 AML

T cells dressed up with a dual HLA-restricted TCR targeting cathepsin G drive effective AML eradication.

急性髓系白血病过继细胞治疗：当前格局与新兴策略

Adoptive cell therapy in acute myeloid leukemia: the current landscape and emerging strategies.

结合 CRISPR-Cas9 和 TCR 交换技术，生成用于儿童复发性 AML 的安全高效脐带血来源 T 细胞产品

Combining CRISPR-Cas9 and TCR exchange to generate a safe and efficient cord blood-derived T cell product for pediatric relapsed AML.

我们展示了开发针对 WT1 的有效脐带血来源 CD8+ T 细胞产品的可行性，为移植后同种异体免疫细胞治疗或作为现成产品提供了选择，以预防复发并改善儿童 AML 的临床结局。

CRISPR-Cas 技术在细胞治疗中的最新进展

Current advances of CRISPR-Cas technology in cell therapy.