肿瘤细胞治疗研究
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Humanized CD70-targeted CAR-T cells with reduced fratricide demonstrate potent antitumor activity against AML and RCC.
嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法在 B 细胞恶性肿瘤中取得了显著成功，但由于缺乏理想的靶抗原，其在急性髓系白血病（AML）和肾细胞癌（RCC）中的应用仍面临挑战。
Tumour immunotherapy in solid and hematologic malignancies: Progress, challenges, and a practical framework.
肿瘤免疫治疗通过将免疫监视、免疫编辑和检查点生物学的基础见解转化为有效的临床策略，重塑了肿瘤学的格局。
GLUT1 overexpression enhances CAR T cell metabolic fitness and anti-tumor efficacy.
肿瘤微环境对有效的嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法构成诸多障碍，包括来自肿瘤细胞和髓系细胞的葡萄糖竞争。
SLAMF1 at the crossroads of immunity and disease: Biology, pathology, and therapeutic opportunities.
信号淋巴细胞激活分子家族成员 1（SLAMF1/CD150）是一种多功能受体，调节固有免疫和适应性免疫。
CD70-targeted CAR-T/NK therapy: Rationale, advances, and future directions.
CAR-T 细胞和自然杀伤（CAR-T/NK）细胞是一项快速发展的细胞免疫治疗技术，在血液系统疾病治疗中已取得巨大成就。
Interferon alpha-2b (IFNα2b) in precision oncology: Innovations in delivery and combinatorial immunotherapy.
在 III 期黑色素瘤中，高剂量 IFN 2b 可提高无复发生存率，使复发率降低 28%。
Bioinformatics exploration of the S1PR1 receptor in various human cancers and its clinical relevance.
S1PR1 通过其表达、突变和修饰在癌症进展中发挥关键作用。这些发现表明，S1PR1 可作为癌症潜在的生物标志物和治疗靶点，但需要在临床环境中进一步验证。
Efficient, fratricide free non-viral engineering of CD70-targeted CAR NK cells for hematologic and solid tumor immunotherapy.
我们的发现展示了非病毒转座子介导的细胞工程联合 CRISPR-Cas9 敲除的新应用，可生产出用于针对多种癌症的 ACT 的临床可规模化产品。
Bromodomain-containing protein 9 is a prognostic biomarker associated with immune infiltrates and promotes tumor malignancy through activating notch s
我们的结果确定了 BRD9 通过靶向 Notch 信号通路促进 HIF-2α阴性 ccRCC 细胞的增殖、迁移和侵袭，并可作为 HIF-2α阴性 ccRCC 的一个有前景的生物标志物。
The key role of immunomodulatory cytokines for the development of novel NK cell-based cancer therapies.
细胞因子是免疫反应的关键调节因子，已成为癌症免疫治疗的重要组成部分，尤其是与自然杀伤（NK）细胞相关。
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