CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CD5 CAR-T（CAR-T 细胞）治疗非霍奇金淋巴瘤、淋巴瘤：I/II 期临床试验

CD5 CAR T-Cell Therapy for r/r T-cell Lymphomas

这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗非霍奇金淋巴瘤、淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 36 例。试验地点：中国 · 北京、上海（共 3 个中心，其中中国 3 个）。登记号：NCT07022964。

CD5 自体 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤：I/II 期临床试验（Institute of Hematology）

A Multicenter, Open-label, Non-randomized, Single-arm Phase 1/2 Study of Autologous Nano CD5-CAR T Cells for the Treatment of Relapsed/Refractory T-ce

这是一项 I/II 期注册临床试验，评估自体 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、血液系统恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 18 例。登记号：NCT07678307。

CD5-targeted CAR-T（CAR-T 细胞）治疗淋巴瘤、外周 T 细胞淋巴瘤：I/II 期临床试验

Nanobody-Based Anti-CD5 CAR-T for Relapsed/Refractory T-ALL/NHL

这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗淋巴瘤、外周 T 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 30 例。试验地点：中国 · 北京（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT06874946。

CD5 自体 CAR-T 细胞治疗淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤：I 期临床试验（Baylor College of）

Autologous T-Cells Expressing a Second Generation CAR for Treatment of T-Cell Malignancies Expressing CD5 Antigen

这是一项 I 期注册临床试验，评估自体 CAR-T 细胞治疗淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 54 例。试验地点：美国 · 休斯顿（共 2 个中心）。登记号：NCT03081910。

复发/难治性 CD5 阳性弥漫大 B 细胞淋巴瘤的 CAR T 细胞治疗较标准治疗产生更有利的结局

CAR T-cell therapy for relapsed/refractory CD5-positive diffuse large B-cell lymphoma yields more favorable outcomes than standard therapy.

用于精准肿瘤治疗的嵌合纳米抗体-颗粒酶 B 功能化铁蛋白纳米颗粒的研制

Development of chimeric Nanobody-Granzyme B functionalized ferritin nanoparticles for precise tumor therapy.

T细胞淋巴瘤（TCL）是一组异质性恶性肿瘤，治疗选择有限，预后较差。

Hill LC, Rouce RH, Wu MJ, et al. 未编辑自体 CD5.CAR T 细胞在复发/难治性成熟 T 细胞淋巴瘤中的抗肿瘤疗效与安全性. Blood. 2024;143(13):1231-1241

Hill LC, Rouce RH, Wu MJ, et al. Antitumor efficacy and safety of unedited autologous CD5.CAR T cells in relapsed/refractory mature T-cell lymphomas.

CD5 缺失增强过继性 T 细胞治疗的抗肿瘤活性

CD5 deletion enhances the antitumor activity of adoptive T cell therapies.

这些发现表明，CD5 是 T 细胞功能的关键抑制因子，也是增强 T 细胞疗法的潜在临床靶点。

未经编辑的自体 CD5.CAR-T 细胞在复发/难治性成熟 T 细胞淋巴瘤中的抗肿瘤疗效与安全性

Antitumor efficacy and safety of unedited autologous CD5.CAR T cells in relapsed/refractory mature T-cell lymphomas.

在入组的17例TCL患者中，CD5 CAR T细胞在14次尝试的细胞制备中有13次成功制备（93%），并输注给9例（69%）患者。

表达含全人源仅重链结构域 CD5/CD7 双特异性嵌合抗原受体的 T 细胞可减轻肿瘤抗原逃逸

T cells expressing CD5/CD7 bispecific chimeric antigen receptors with fully human heavy-chain-only domains mitigate tumor antigen escape.

双特异性CAR-T 细胞疗法在晚期B细胞恶性肿瘤的临床试验中显示出有希望的结果。