拉丁美洲 CAR-T 治疗的可及性：障碍、缺口与前进路径
Access to CAR-T therapy in Latin America: Barriers, gaps, and pathways forward.
我们得出结论，在拉丁美洲实现公平的CAR-T细胞可及性需要多方面的策略：协调一致的监管框架、可扩展的学术制造、基础设施投资以及整合人群特异性免疫基因组学分析。
83.9分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
通过 mRNA-LNP 工程化 CLL-1 CAR-NK 细胞以获得强效抗肿瘤活性并逆转急性髓系白血病中 HLA-E 介导的耐药
Engineering CLL-1 CAR-NK cells via mRNA-LNP for potent antitumor activity and reversal of HLA-E-mediated resistance in acute myeloid leukemia.
瞬时、非整合的 mRNA LNP 转染的 CLL-1 CAR-NK 细胞为 MDR AML 提供了一种安全有效的策略。
80.5分
★★★★☆
CAR mRNA 工程化 T 细胞与巨噬细胞在清除 CD19⁺ 白血病细胞中的不同效应功能与协同作用
Distinct effector functions and synergy of CAR mRNA-engineered T cells and macrophages in the clearance of CD19(+) leukemia cells.
我们的研究结果凸显了 CAR-T 细胞优越的肿瘤细胞杀伤能力。
76.8分
★★★★☆
纳米医学在淋巴瘤精准管理中的进展：机制、诊断与治疗策略
Advancements in Nanomedicine for Precision Management of Lymphoma: Mechanisms, Diagnostics, and Therapeutic Strategies.
淋巴瘤是一种起源于淋巴和造血系统的异质性恶性肿瘤。
67.5分
★★★☆☆
BNT162b2 mRNA 疫苗接种影响滤泡性淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者的肠道微生物组组成
BNT162b2 mRNA vaccination affects the gut microbiome composition of patients with follicular lymphoma and chronic lymphocytic leukemia.
我们的研究结果揭示了BNT162b2疫苗在塑造CLL和FL患者微生物组组成方面的作用，尽管这些患者正在接受针对其活动性基础疾病的治疗，并强调了全面分析免疫组和微生物组特征对于理解这些患者队列中免疫功能的重要性。
66.3分
★★★☆☆
纳米技术在淋巴瘤治疗中的进展：靶向递送、免疫调节与肿瘤微环境响应性治疗策略
Advances in Nanotechnology for Lymphoma Treatment: Targeted Delivery, Immunomodulation, and TME-Responsive Therapy Strategies.
淋巴瘤是一种异质性淋巴细胞恶性增殖性疾病，兼具液体肿瘤和实体肿瘤的特征。
64.1分
★★★☆☆
CART 治疗后 B 细胞耗竭淋巴瘤患者中疫苗诱导的抗 SARS-CoV-2 及其 Omicron 变异株 T 细胞反应
Vaccine-induced T-cell responses against SARS-CoV-2 and its Omicron variant in patients with B cell-depleted lymphoma after CART therapy.
这些数据强调了在CD19 CAR-T细胞治疗后接种COVID-19疫苗的重要性，即使存在长期B细胞发育不全。
62.5分
★★★☆☆
抗 CD19 CAR-T 细胞治疗患者中增强的 BNT162b2 疫苗诱导细胞免疫
Enhanced BNT162b2 vaccine-induced cellular immunity in anti-CD19 CAR T cell-treated patients.
这些数据强调了在CD19 CAR-T细胞治疗后接种COVID-19疫苗的重要性，即使存在长期B细胞发育不全。
62.5分
★★★☆☆
mRNA BNT162b2 疫苗在五组免疫功能低下患者和健康对照中针对 SARS-CoV-2 的安全性和疗效：一项前瞻性开放标签临床试验
Safety and efficacy of the mRNA BNT162b2 vaccine against SARS-CoV-2 in five groups of immunocompromised patients and healthy controls in a prospective
结果显示，mRNA BNT162b2 疫苗在免疫功能低下患者中是安全的。
62.5分
★★★☆☆
血液系统恶性肿瘤患者对 2019 冠状病毒病疫苗的体液和 T 细胞免疫应答
Humoral and T-cell immune responses to coronavirus disease 2019 vaccines in patients with hematological malignancies.
本研究提供了确证性真实世界证据，表明CD19恢复是体液应答的关键决定因素，而疫苗诱导的T细胞免疫即使在抗体无应答者中也可能得以保留，支持在这一高风险人群中继续开展疫苗接种工作。
50.8分
★★★☆☆