先导编辑实现具备临床免疫抑制的可药物控制 T 细胞疗法
Prime editing enables drug-controllable T-cell therapies with clinical immunosuppression.
这些发现将多重引物编辑确立为一种有前途的临床前框架,用于生成药物可控的 T 细胞疗法,从而在无法撤消免疫抑制的情况下实现选择性体内调节。
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Prime editing enables drug-controllable T-cell therapies with clinical immunosuppression.
这些发现将多重引物编辑确立为一种有前途的临床前框架,用于生成药物可控的 T 细胞疗法,从而在无法撤消免疫抑制的情况下实现选择性体内调节。
A guide to CAR T cell therapies: development, current status and future prospects.
自 2017 年首次获得临床批准以来,嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法已成为重定向免疫应答以对抗癌症的最有力手段之一。
Immune checkpoint knockout screen reveals TIGIT-CD155 interaction as a significant modulator of adapter CAR-T cell function in acute myeloid leukemia.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法治疗急性髓系白血病(AML)面临严峻挑战,包括严重的on-target off-tumor毒性、抗原异质性以及原发性免疫逃逸机制。
Harnessing the CD2 axis to broaden and enhance the efficacy of CAR T-cell therapies.
T 细胞淋巴瘤和白血病患者总体结局较差,原因是缺乏靶向且有效的治疗,尤其是在复发和难治情况下。
Functional genomics-guided design of CAR-T and CAR-NK therapies in hematological malignancies: aligning cellular engineering with immune escape and mi
一种以耐药为导向的策略可能有助于使工程化细胞疗法的设计与高危血液系统恶性肿瘤中治疗失败的主要机制相一致。未来的 CAR-T 和 CAR-NK 开发不应仅仅增加工程化复杂性,而应将每一处改造与可测量的耐药机制、可行的生物标志物以及可在临床中检验的获益联系起来。在耐药匹配的细胞免疫治疗能够广泛整合进入临床实践之前,前瞻性验证、基因组安全性评估、生产一致性以及长期监测将是必不可少的。
Beyond exhaustion: T cell fitness for next generation of immunotherapy for hematological cancer.
T细胞导向的免疫疗法已改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,但持久获益仍受限于复发、持续性差、免疫重建不完全和感染。
CRISPR-engineered microbiome: living therapeutics revolutionize blood cancer immunotherapy.
选定的临床前模型报告了显著的抗肿瘤效果,在啮齿动物研究中肿瘤缩小常超过60%,并在受控条件下恢复了CAR-T细胞功能;然而,不同模型间的效应量存在差异,且向人类的转化仍未得到证实。
FcεRγI promotes canine CD8 chimeric antigen receptor T cell cytotoxicity through a Syk-NF-κB axis.
比较肿瘤学推动了癌症免疫治疗的发展,尽管调控犬类CAR-T 细胞(CART)治疗的细胞机制尚不清楚。
CCR5-targeted allogeneic gamma-delta CD19 chimeric antigen receptor T cells for HIV-associated B cell-malignancy immunotherapy.
基于免疫的细胞疗法为癌症治疗提供了一种有前景的方法。
Cooperative role of distinctive TP53 and PTEN combined loss in the peripheral T cell lymphoma-GATA3 molecular subgroup.
外周T细胞淋巴瘤(PTCL)是一组异质性的胸腺后T细胞肿瘤,其中约40%被归类为PTCL-非特指型(PTCL-NOS)。
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