CAR mRNA 工程化 T 细胞与巨噬细胞在清除 CD19⁺ 白血病细胞中的不同效应功能与协同作用
Distinct effector functions and synergy of CAR mRNA-engineered T cells and macrophages in the clearance of CD19(+) leukemia cells.
我们的研究结果凸显了 CAR-T 细胞优越的肿瘤细胞杀伤能力。
76.8分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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在 Sleeping Beauty (SB) 转座子系统中开发靶向 CD19 和 CD20 的紧凑型双向启动子驱动双嵌合抗原受体 (CAR) 构建体
Development of a compact bidirectional promoter-driven dual chimeric antigen receptor (CAR) construct targeting CD19 and CD20 in the Sleeping Beauty (
在单一载体中使用双向启动子具有体积和 CAR 强表达的优势，并有潜力扩展应用于 CAR T 细胞等其他形式的基因治疗。
63.6分
★★★☆☆
利用基因治疗实现生物治疗药物的长期持续或可控表达
Leveraging gene therapy to achieve long-term continuous or controllable expression of biotherapeutics.
此外，我们利用外显子跳跃策略构建了可诱导版本，并在 AAV 注射后至少 36 周内实现了可重复的按需表达。
62.5分
★★★☆☆
利用诱导型 caspase 9 自杀基因安全开关克服低抗原表达 AML 原始细胞在 IL-1RAP CAR-T 细胞治疗后可能出现的靶表位掩蔽耐药
Overcoming target epitope masking resistance that can occur on low-antigen-expresser AML blasts after IL-1RAP chimeric antigen receptor T cell therapy
尽管嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫疗法取得了不可否认且明确的成功，但从针对B细胞恶性肿瘤（无论是难治/复发性急性淋巴细胞白血病（ALL）还是淋巴瘤）中CD19抗原的首批临床试验监测中获得的知识，有助于识别出约30-50%的B-ALL中的肿瘤细胞逃逸。
46.9分
★★★☆☆
溶瘤病毒与 CAR-T 细胞基因治疗的进展及治疗相关分组
Advances in Gene Therapy with Oncolytic Viruses and CAR-T Cells and Therapy-Related Groups.
癌症基因治疗作为一种攻克难治性癌症的新治疗方法，正吸引着相当多的关注。
36.1分
★★☆☆☆
Kymriah®（tisagenlecleucel）：首个获批 CAR-T 疗法临床开发历程概述
Kymriah® (tisagenlecleucel) - An overview of the clinical development journey of the first approved CAR-T therapy.
细胞与基因疗法的出现极大地改变了肿瘤学及其他治疗领域的治疗格局。
31.6分
★☆☆☆☆
双靶向 CAR-T 细胞疗法治疗复发或难治性 B 细胞淋巴系统恶性肿瘤的疗效与安全性：系统评价与 Meta 分析
Efficacy and Safety of Dual-Targeting Chimeric Antigen Receptor-T Therapy for Relapsed or Refractory B Cell Lymphoid Malignancies: A Systematic Review
本研究表明，双靶点CAR-T细胞疗法在B细胞恶性肿瘤中具有安全性和临床疗效。
31.6分
★☆☆☆☆
CD19 或 CD20 CAR-T 细胞治疗在中枢神经系统淋巴瘤患者中显示出持久抗肿瘤疗效
CD19 or CD20 CAR T Cell Therapy Demonstrates Durable Antitumor Efficacy in Patients with Central Nervous System Lymphoma.
CR的中位持续时间为22.4个月。
31.3分
★☆☆☆☆
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