CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

HIV 驱动的肿瘤生态系统：从慢性免疫功能障碍到癌症进化

HIV-driven tumor ecosystem: from chronic immune dysfunction to cancer evolution.

尽管HIV相关恶性肿瘤已分别从单一致癌病毒（KSHV、EBV、HPV）或单纯免疫功能障碍的角度进行过综述，但此前尚无综合研究将这些过程整合为一个涵盖病毒学、免疫学、肿瘤微环境和临床治疗反应的单一系统性“肿瘤生态系统”框架。

用于儿童实体瘤的 CAR-T 细胞疗法：装甲 CAR-T 细胞及其他

CAR-T cell therapy for pediatric solid tumors: armored CAR-T cells and beyond.

CAR-T 细胞疗法利用经工程化改造以靶向特定肿瘤抗原的自体 T 细胞，是近年来儿童和成人血液系统恶性肿瘤治疗中最具前景的进展之一。

通过 IL-8 引导 B7-H3 CAR-T 细胞归巢诱导对儿童肉瘤的强效抗肿瘤活性

Directing B7-H3 chimeric antigen receptor T cell homing through IL-8 induces potent antitumor activity against pediatric sarcoma.

这些发现值得进一步研究 BC2 CAR T 细胞用于治疗 RMS、OS 及其他表达 B7-H3、产生 IL-8 的实体瘤患者。

B 细胞淋巴瘤 CAR T 细胞治疗后继发性肉瘤的空间组织分析

Spatial tissue analysis of secondary sarcoma following CAR T cell therapy for B cell lymphoma.

采用空间分析方法分析肿瘤微环境，并明确内源性 T 细胞与 CAR T 细胞同 B 细胞淋巴瘤 CAR T 治疗 12 个月后出现的多形性肉瘤之间的关联。

法国 141 例恶性组织细胞增生症的回顾性系列特征及治疗结局

Characterization and treatment outcomes of malignant histiocytoses in a retrospective series of 141 cases in France.

我们的结果表明，在局限性病例中，手术切除以及使用BRAF或MEK抑制剂分别达到了最高的完全缓解率，分别为63%和21%。

靶向非小细胞肺癌中的突变型 Kirsten 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物：当前困难、综合治疗及未来展望

Targeting Mutant Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog in Non-Small Cell Lung Cancer: Current Difficulties, Integrative Treatments and Future Per

在过去的几十年里，非小细胞肺癌（NSCLC）中发现了多种基因突变，包括间变性淋巴瘤激酶、表皮生长因子受体、ROS原癌基因1和大鼠肉瘤病毒癌基因同源物（RAS）。

2025 年儿童肿瘤学东部与地中海双年会议亮点：推动东地中海地区儿童肿瘤学发展

Highlights From the 2025 Pediatric Oncology East and Mediterranean Biennial Conference: Advancing Pediatric Oncology Across the Eastern Mediterranean.

2025 年 POEM 双年会议重申了该网络作为推动东地中海地区儿童癌症诊疗进步催化剂的角色。

继发性交错树突细胞肉瘤的单病例研究突显 RAS 突变在转分化现象中的作用，并揭示抗 CD19 CAR-T 细胞治疗的潜在疗效

Single-case study of a secondary interdigitating dendritic cells sarcoma highlights the role of RAS mutation in trans-differentiation phenomenon and u

EBV 感染的人源化小鼠模型

Humanized Mouse Models of Epstein Barr Virus Infection.

感染该剂量可模拟有症状的原发性EBV感染，即传染性单核细胞增多症（IM），感染后4周病毒载量达到高位平台，感染后第5周和第6周出现CD8+ T细胞淋巴细胞增多。

CAR T 细胞治疗背景下的多发性骨髓瘤向髓系肉瘤转分化

Transdifferentiation From Multiple Myeloma to Myeloid Sarcoma in the Setting of CAR T-Cell Therapy.