用于儿童实体瘤的 CAR-T 细胞疗法：装甲 CAR-T 细胞及其他
CAR-T cell therapy for pediatric solid tumors: armored CAR-T cells and beyond.
CAR-T 细胞疗法利用经工程化改造以靶向特定肿瘤抗原的自体 T 细胞，是近年来儿童和成人血液系统恶性肿瘤治疗中最具前景的进展之一。
79.4分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
间变性淋巴瘤激酶阳性儿童肿瘤的靶向免疫治疗：当前进展与未来展望
Targeted immunotherapies for anaplastic lymphoma kinase-positive pediatric tumors: current advances and future perspectives.
儿童癌症的下一代治疗：通过联合疗法推进免疫治疗。
78.8分
★★★★☆
儿童患者自体干细胞移植后的免疫重建
Immune Reconstitution in Pediatric Patients Post Autologous Stem Cell Transplantation.
儿童ASCT受者表现出可预测的免疫重建；三个月时的低丙种球蛋白血症仅限于暴露于利妥昔单抗的患者，支持风险分层的移植后免疫球蛋白监测和再接种疫苗。
68.8分
★★★☆☆
ALKemy 增强神经母细胞瘤的 CAR-T 细胞免疫治疗
ALKemy to enhance chimeric antigen receptor T cell immunotherapy for neuroblastoma.
实体瘤中的嵌合抗原受体（CAR）T 细胞免疫治疗因缺乏理想靶点而受到严重限制。
63.3分
★★★☆☆
ALK 抑制剂升高 ALK 表达并使神经母细胞瘤细胞对 ALK.CAR-T 细胞增敏
ALK inhibitors increase ALK expression and sensitize neuroblastoma cells to ALK.CAR-T cells.
选择最佳的肿瘤抗原对于嵌合抗原受体（CAR）T 细胞在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的治疗成功至关重要。
63.3分
★★★☆☆
人神经母细胞瘤组织样本 GD2 免疫荧光的逆向方法：从染色到切片
A Backwards Approach to GD2 Immunofluorescence in Human Neuroblastoma Tissue Samples: From Staining to Slicing.
我们得以建立并验证一种新方案，可在未固定的原发神经母细胞瘤组织中可靠地进行膜抗原 GD2 的免疫染色。
55.9分
★★★☆☆
儿童和青少年癌症患者 CAR-T 细胞药物研发儿科战略论坛：ACCELERATE 与欧洲药品管理局合作、美国食品药品监督管理局参与
Paediatric Strategy Forum for medicinal product development of chimeric antigen receptor T-cells in children and adolescents with cancer: ACCELERATE i
第七届多利益相关方儿科战略论坛聚焦于针对儿童和青少年癌症的嵌合抗原受体（CAR）T细胞。
46.9分
★★★☆☆
鉴定一种靶向间变性淋巴瘤激酶（ALK）的全人源抗体 VH 结构域及其在 ALK 阳性实体瘤免疫治疗中的应用
Identification of a Fully Human Antibody VH Domain Targeting Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) with Applications in ALK-Positive Solid Tumor Immunother
间变性淋巴瘤激酶（ALK，CD247）是基于抗体治疗的潜在靶点。
32.4分
★☆☆☆☆
利用 AND 逻辑门工程化 CAR-T 细胞靶向低 ALK 抗原密度神经母细胞瘤
Targeting of low ALK antigen density neuroblastoma using AND logic-gate engineered CAR-T cells.
这些数据进一步证明了ALK作为神经母细胞瘤CAR T细胞靶点的概念验证。
31.3分
★☆☆☆☆
儿童神经母细胞瘤的免疫治疗进展：通过生物标志物指导的联合方案克服耐药
Immunotherapeutic advances in pediatric neuroblastoma: Overcoming resistance through biomarker-guided combinations.
它仍是重大的治疗挑战，尤其是在高危病例中，尽管接受强化多模式治疗，长期生存率仍低于 50%。
30.6分
★☆☆☆☆