肿瘤细胞治疗研究
ALL SOURCES
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
How I treat plasma cell leukemia.
浆细胞白血病（PCL）是一种极具侵袭性的浆细胞恶性肿瘤，根据国际骨髓瘤工作组共识，其定义为外周血中循环浆细胞≥5%，且患者在其他方面符合多发性骨髓瘤（MM）的诊断标准。
Restrictive Versus Standard Antibiotic Treatment During CAR-T Therapy
这是一项 II 期注册临床试验，评估细胞治疗用于大 B 细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 150 例。试验地点：欧洲 · 罗斯基勒（共 1 个中心）。登记号：NCT07842198。
CAR-T cell therapy-associated coagulopathy: From immunothrombotic storm mechanisms to precision management strategies.
CAR-T 细胞疗法已改变了复发或难治性血液系统恶性肿瘤的治疗格局，但其获益受到免疫介导的血管毒性的限制。
A Comprehensive Review of T-Cell Lymphoma Following CAR T-Cell Immunotherapy.
输注的来自淋巴瘤细胞的 CAR-T 转基因在 63%（10/16）病例中检出，73%（8/11）病例显示 CAR 转基因整合到已知的抑癌基因或癌基因中。
CAR-T cell therapy for pediatric solid tumors: armored CAR-T cells and beyond.
CAR-T 细胞疗法利用经工程化改造以靶向特定肿瘤抗原的自体 T 细胞，是近年来儿童和成人血液系统恶性肿瘤治疗中最具前景的进展之一。
Functional genomics-guided design of CAR-T and CAR-NK therapies in hematological malignancies: aligning cellular engineering with immune escape and mi
一种以耐药为导向的策略可能有助于使工程化细胞疗法的设计与高危血液系统恶性肿瘤中治疗失败的主要机制相一致。未来的 CAR-T 和 CAR-NK 开发不应仅仅增加工程化复杂性，而应将每一处改造与可测量的耐药机制、可行的生物标志物以及可在临床中检验的获益联系起来。在耐药匹配的细胞免疫治疗能够广泛整合进入临床实践之前，前瞻性验证、基因组安全性评估、生产一致性以及长期监测将是必不可少的。
CXCR4-modification enhances CAR-T efficacy by improving tumor tracking and bone marrow homing in B-cell malignancies.
这些发现支持将 CXCR4 修饰作为提高 CAR-T 细胞治疗血液系统 B 细胞恶性肿瘤疗效的策略，值得进一步临床研究。
Proteomic and proteogenomic identification of targetable T-cell antigens in multiple myeloma.
本研究首次基于蛋白基因组学在MM中鉴定新抗原，将Ig来源新抗原的观察从B细胞淋巴瘤扩展至MM，并强调了可操作抗原及基于TCR的有效免疫治疗所面临的障碍。
Overcoming Resistance and Relapse in CAR-T and CAR-NK Cell Therapies: From Bench to Bedside.
作为开创性的免疫治疗手段，CAR-T 细胞与NK 细胞（CAR-NK）疗法在治疗多种血液系统恶性肿瘤时已显示出显著的临床疗效。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
