癌症免疫治疗学会(SITC)关于急性白血病免疫治疗的临床实践指南,2.0 版
Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) clinical practice guideline on immunotherapy for the treatment of acute leukemia, version 2.0.
急性白血病是一种影响所有年龄段的血液系统恶性肿瘤。
ALL SOURCES
Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) clinical practice guideline on immunotherapy for the treatment of acute leukemia, version 2.0.
急性白血病是一种影响所有年龄段的血液系统恶性肿瘤。
Bicistronic CD19/CD22 CAR T-Cell Therapy in Pediatric B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: A Nonrandomized Clinical Trial.
在这项非随机临床试验中,双顺反子CD19/CD22 CAR T细胞疗法在儿童B-ALL中诱导了高比例的微小残留病阴性缓解,并具有持久的EFS。这些发现支持在前瞻性试验中进一步评估。
Rational Engineering of Notch1 Signaling to Boost the Proliferation of CD19-BBζ CAR-T.
我们的研究结果证明了 Notch1 在 CAR-T 效应功能中的关键作用,并提供了一种通过利用天然基因调控来增强内源性 Notch1 活性的新策略。
A Study of Fludarabine Dosing in Children and Young Adults With B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia
这是一项 III 期注册临床试验,评估 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 130 例。试验地点:美国 · 纽约、辛辛那提、费城、休斯顿(共 6 个中心)。登记号:NCT07223021。
Consensus recommendations for CAR T-cell administration in adult acute lymphoblastic leukemia: a modified Delphi study.
共识专家组成员(n = 9)包括来自成人 ALL 中 CAR T 细胞治疗真实世界结局协作组(ROCCA)各中心的主要研究者(PI),其遴选基于专业能力和 CAR T 细胞中心规模。
Long-Term Clinical Outcomes of Tisagenlecleucel in Pediatric and Young Adult Patients With Relapsed/Refractory ALL.
我们报告了全球II期ELIANA试验(ClinicalTrials.gov标识符:NCT02435849)中79例复发或难治性(r/r)B细胞ALL(B-ALL)儿童及年轻成人患者接受tisagenlecleucel治疗的5年分析,中位随访时间为79.4个月。
IL7-Receptor-Targeted CAR T-Cell Therapy for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
基于T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞过表达IL7受体(IL7R),从而促进对化疗的耐药和疾病复发,我们在此开发了具有低亲和力和高亲和力单链可变片段的IL7R(CD127)靶向嵌合抗原受体(CAR)T细胞。
Adult acute lymphoblastic leukemia: incorporation of recent advances into current treatment strategies.
由于治疗进展以及疾病监测和预后评估的改善,B 细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的结局随时间推移有所改善。
Differential cytokine architecture in patients treated with CART19 versus CART22.
这些发现揭示了IL-10是一种强效的CRS缓解因子,并支持通过增强IL-10策略来提高CART的安全性。
CD19/CD22 bivalent CAR T cells in children, adolescents and young adults with B-ALL: final phase 1 trial results.
在 B-ALL 患者中,20 例(71.4%)患者发生细胞因子释放综合征(CRS),仅 2 例(10%)为 > 3 级。
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