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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

下一代基于抗体的癌症治疗:抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用

Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors

PubMed 2026/09/09 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。

97.8分
★★★★★

表达白细胞介素 10 的超低剂量 CAR-T 细胞治疗复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤:非随机临床试验

Ultralow-Dose Interleukin 10-Expressing Chimeric Antigen Receptor T Cells in Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma: A Nonrandomized Clinic

PubMed 2026/09/01 发表JAMA OncolQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

这项非随机临床试验的结果表明,超低剂量 META 10-19 在 R/R DLBCL 患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性。有必要在更大队列中进一步研究。

96.6分
★★★★★

B 细胞淋巴瘤与 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者接受 CD19 靶向 CAR-T 细胞后发生噬血细胞性淋巴组织细胞增生症样综合征:来自 DESCAR-T 登记处的 LYSA、SFCE 与 GRAALL 研究

Hemophagocytic lymphohistiocytosis-like syndrome after CD19-directed CAR T-cells for B-cell lymphoma and B-cell acute lymphoblastic leukemia: A LYSA,

PubMed 2026/07/18 发表HemasphereQ1 · IF 11.3(JCR 2025)

我们分析了42例发生IEC-HS的患者。

91.0分
★★★★★

使复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者可及 talicabtagene autoleucel:多中心真实世界中给药、疗效与安全性的证据

Enabling access to talicabtagene autoleucel in relapsed/refractory B-cell malignancies; multicenter real-world evidence on delivery, efficacy and safe

PubMed 2026/07/16 发表Blood Cancer JQ1 · IF 13.8(JCR 2025)

这些发现表明,tali-cel 已在大型队列中于多个中心成功实施,这可能有助于改善全球 CAR-T 的可及性。

91.0分
★★★★★

B 细胞急性淋巴细胞白血病或 B 细胞淋巴瘤接受 CD19 CAR-T 后:免疫球蛋白替代治疗与抗生素预防的比较

Immunoglobulin Replacement Therapy (IgRT) Versus Antibiotic Prophylaxis (PA) in Patients Treated by CD19-targeted Chimeric Antigen Receptor (CAR)T Cel

ClinicalTrials.gov 2026/08/10 更新III 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项 III 期注册临床试验,评估细胞治疗用于急性淋巴细胞白血病、B 细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 228 例。登记号:NCT07754682。

90.9分
★★★★★

CD19/CD22 双价 CAR T 细胞治疗儿童、青少年与年轻成人 B-ALL:1 期试验最终结果

CD19/CD22 bivalent CAR T cells in children, adolescents and young adults with B-ALL: final phase 1 trial results.

PubMed 2026/06/05 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

在 B-ALL 患者中,20 例(71.4%)患者发生细胞因子释放综合征(CRS),仅 2 例(10%)为 > 3 级。

86.9分
★★★★★

自体细胞治疗用于急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤:I/II 期临床试验(University of Colorado,)

UCD19 CarT in Treatment of Pediatric B-ALL and B-NHL

ClinicalTrials.gov 2026/09/14 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估自体细胞治疗用于急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 45 例。试验地点:美国 · 奥罗拉(共 1 个中心)。登记号:NCT04544592。

84.7分
★★★★☆

WU-CART-007 抗 CD7 同种异体 CAR-T 治疗 T 细胞急性淋巴细胞白血病和淋巴母细胞淋巴瘤:II 期研究

A Phase 2 Study of WU-CART-007, an Anti-CD7 Allogeneic CAR-T Cell Therapy in T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia and Lymphoblastic Lymphoma (T-RRex)

ClinicalTrials.gov 2026/09/03 更新II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 125 例。试验地点:美国 · 杜阿尔特、洛杉矶、丹佛、华盛顿特区(共 18 个中心)。登记号:NCT06514794。

83.2分
★★★★☆