肿瘤细胞治疗研究
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Cancer-driver-agnostic targeting of amplified surface proteins identifies MPZL1 for selective CAR-T cell therapy.
我们发现MPZL1（髓鞘蛋白零样1）在多种癌症类型的表面肿瘤细胞上大量表达，而在健康组织中基本缺失，提供了有利的治疗窗口；该基因在特定实体瘤类型中高达75%的患者中存在扩增。
Antibody-Drug Conjugates Synergize with Agonist Anti-CD137 Monoclonal Antibodies in Solid Tumors.
这些发现表明抗CD137激动剂有望与ADC联合使用。
The landscape of genetic medicines for in vivo T cell reprogramming.
T 细胞的体内重编程代表了免疫治疗中一种变革性方法，有望克服传统体外工程化 T 细胞产品（如自体 CAR-T 疗法）的局限性。
Extracellular ATP-P2RY2 signaling drives intratumoral prostaglandin E2 accumulation and adaptive resistance to immunotherapy in solid tumors.
细胞外 ATP（eATP）在肿瘤微环境（TME）中蓄积，其代谢产物腺苷被认为可促进免疫抑制通路。
Immune-mediated side effects of cancer immunotherapies.
免疫疗法，如异基因造血细胞移植和输注嵌合抗原受体（CAR）T细胞，已显著扩展了我们对抗多种血液系统恶性肿瘤的治疗手段。
Targeting macrophage-driven NK cell immunosuppression to improve cancer immunotherapy.
这些发现为合理设计联合免疫疗法提供了概念和机制框架，即利用巨噬细胞-NK 细胞相互作用来增强固有免疫应答并改善肿瘤治疗结局。
Development of CAR NK Cell Lines Selectively Targeting Cancer Cells Expressing Membrane Hsp70.
有效的基于嵌合抗原受体 (CAR) 的免疫疗法既依赖于合适的免疫细胞平台，也依赖于肿瘤特异性抗原，以克服实体瘤中的屏障。
CAR-engineering of innate and innate-like immune cells: a new horizon in adoptive cell therapy for solid tumors.
CAR 工程化的固有免疫细胞和固有样免疫细胞代表了有前景的下一代策略，可克服传统 CAR-T 疗法在实体瘤中的局限性。其中，CAR-NKT 和 CAR-T 细胞可能为临床转化提供特殊优势，值得在未来试验中进一步研究。
In vivo CAR therapies: Turning the patient into their own CAR factory.
在过去十年中，离体自体嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法重塑了B细胞恶性肿瘤的治疗。
On the road to in vivo CAR-T success: Comparing promising viral and non-viral vectors.
嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中已显示出显著疗效，多款产品获批用于临床。
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