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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

CD3ɛ 纳米抗体工程化细胞外囊泡驱动体内生成分泌 TCE 的 CAR-T 用于具有记忆反应和最小免疫原性的实体瘤治疗

CD3ɛ Nanobody-Engineered Extracellular Vesicles Driving In Vivo Generation of TCE-secreting CAR-Ts for Solid Tumor Therapy With Memory Response and Mi

PubMed 2026/02/03 发表Adv Sci (Weinh)Q1 · IF 14.1(JCR 2025)

综合来看,靶向 CD3 的 EV 可驱动体内生成双特异性 CAR-T 细胞,从而有效清除肿瘤,并以最小的免疫原性改善记忆应答。

77.5分
★★★★☆

携带 Ab-TCR 与共刺激受体的双受体 T 细胞平台实现对 AML 的特异性与效力

A dual-receptor T-cell platform with Ab-TCR and costimulatory receptor achieves specificity and potency against AML.

PubMed 2024/02/08 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

这些数据提示,这一名为 AbTCR-CSR 的新平台通过 AbTCR CAR 与 CSR 的组合,可能成为降低毒性并提高 AML 过继性 T 细胞治疗特异性与临床结局的有效策略。

63.3分
★★★☆☆

CAR-T 细胞治疗在肿瘤免疫治疗中的应用——生物学、临床成功与新兴挑战:综述

CAR-T cell therapy in cancer immunotherapy - Biology, clinical successes, and emerging challenges: A review.

PubMed 2026/05/26 发表Biomol BiomedQ3 · IF 2.8(JCR 2025)

癌症免疫疗法通过使复发或难治性恶性肿瘤患者能够靶向激活抗肿瘤免疫应答,已彻底改变了肿瘤学领域。

54.5分
★★★☆☆

基于肽的双特异性 CAR T 细胞靶向 EGFR 和肿瘤基质以实现有效癌症治疗

The peptide-based bispecific CAR T cells target EGFR and tumor stroma for effective cancer therapy.

PubMed 2024/08/05 发表Int J PharmQ1 · IF 6(JCR 2025)

我们的研究结果表明,基于肽的双特异性CAR T细胞因其对肿瘤及肿瘤微环境的出色靶向能力,在实体瘤治疗中展现出巨大潜力。

48.8分
★★★☆☆

内部冷冻保存 CAR/TCR-T 细胞流式细胞术质量控制的建立与验证

Establishment and validation of in-house cryopreserved CAR/TCR-T cell flow cytometry quality control.

PubMed 2021/12/24 发表J Transl MedQ1 · IF 9.7(JCR 2025)

我们开发并验证了一种可行且可靠的方法,用于建立冷冻保存的CAR/TCR T细胞库,作为流式细胞术质量控制品,可作为CAR/TCR T细胞产品过程中和批次放行检测的质量控制标准。

46.9分
★★★☆☆

靶向 EpCAM 和诱导型 ICAM-1 的双特异性 CAR T 细胞克服抗原异质性并产生更优抗肿瘤反应

Bispecific CAR T Cells against EpCAM and Inducible ICAM-1 Overcome Antigen Heterogeneity and Generate Superior Antitumor Responses.

PubMed 2021/08/02 发表Cancer Immunol ResQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

我们的研究表明,与靶向单一主要抗原的 CAR-T 细胞相比,双特异性 CAR-T 细胞具有更优的疗效。

46.9分
★★★☆☆