肿瘤细胞治疗研究
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Secondary peripheral T-cell lymphoma in a patient with DLBCL harboring BLM mutation following CD19/CD22 bispecific CAR-T cell therapy.
我们描述了一例继发性外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL），其来源于一名携带致病性胚系 BLM p.L107Ffs*36 变异的复发或难治性 B 细胞淋巴瘤患者输注的 CD19/CD22-4-1BB-CD3-lenti 双特异性嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞。
Clinical outcomes and spatial transcriptomic profiles of CD19/20 CAR-T therapy in relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma.
双特异性 CD19/20 CAR-T 疗法产生了持久的临床活性，且毒性可控。
Axicabtagene ciloleucel in combination with rituximab for refractory large B cell lymphoma: the phase 2, single-arm ZUMA-14 trial.
约30%对axicabtagene ciloleucel（axi-cel；靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法）有应答的复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者会出现CD19阴性复发。
CD19/ CD22 Bispecific CAR-T Cell Therapy for Relapsed/ Refractory Large B-cell Lymphoma
这是一项 II 期注册临床试验，评估 CD19CAR-T 细胞治疗大 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 100 例。试验地点：中国 · 北京（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07461831。
Bispecific CAR-T cells targeting CD19/20 in patients with relapsed or refractory B cell non-Hodgkin lymphoma: a phase I/II trial.
非霍奇金淋巴瘤（NHL）是血液系统常见的恶性肿瘤，传统治疗对复发/难治性NHL（R/R NHL）患者疗效有限，尤其是弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者。
Dual targeting of CD19 and CD22 with bicistronic CAR-T cells in patients with relapsed/refractory large B-cell lymphoma.
中位年龄为 59 岁（范围 27-83），46/52 例为 III/IV 期疾病，中位随访时间为 21.6 个月。
Dual targeting of CD19 and CD22 against B-ALL using a novel high-sensitivity aCD22 CAR.
识别 CD19 的 CAR T 细胞可有效治疗复发/难治性 B-ALL 和 DLBCL。
CD19/CD22 Bispecific CAR-T Cell Therapy for Relapsed/Refractory B-cell Lymphoma or Acute Lymphoblastic Leukemia
这是一项 II 期注册临床试验，评估 CD19CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、B 细胞淋巴瘤、弥漫大 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 100 例。试验地点：中国 · 北京（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT06081478。
Long-term outcomes and predictors of early response, late relapse, and survival for patients treated with bispecific LV20.19 CAR T-cells.
LV20.19 CAR-T 的初步试验表明，R/R B 细胞恶性肿瘤患者的长期结果良好。
Unique loop-structured CD19/CD22 bispecific CAR-T-cell therapy for patients with relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma: an observational s
CD19/CD22 BS Loop CAR-T 细胞疗法表现出强效的抗淋巴瘤活性，同时解决了设计对两种抗原具有同等效力的 CAR-T 细胞所面临的挑战。
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