CAR T 细胞治疗指南：研发、现状与未来前景
A guide to CAR T cell therapies: development, current status and future prospects.
自 2017 年首次获得临床批准以来，嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已成为重定向免疫应答以对抗癌症的最有力手段之一。
89.5分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
功能基因组学指导的血液系统恶性肿瘤 CAR-T 与 CAR-NK 治疗设计：使细胞工程与免疫逃逸及微环境耐药相匹配
Functional genomics-guided design of CAR-T and CAR-NK therapies in hematological malignancies: aligning cellular engineering with immune escape and mi
一种以耐药为导向的策略可能有助于使工程化细胞疗法的设计与高危血液系统恶性肿瘤中治疗失败的主要机制相一致。未来的 CAR-T 和 CAR-NK 开发不应仅仅增加工程化复杂性，而应将每一处改造与可测量的耐药机制、可行的生物标志物以及可在临床中检验的获益联系起来。在耐药匹配的细胞免疫治疗能够广泛整合进入临床实践之前，前瞻性验证、基因组安全性评估、生产一致性以及长期监测将是必不可少的。
78.4分
★★★★☆
超越耗竭：用于血液肿瘤下一代免疫治疗的 T 细胞适应性
Beyond exhaustion: T cell fitness for next generation of immunotherapy for hematological cancer.
T细胞导向的免疫疗法已改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，但持久获益仍受限于复发、持续性差、免疫重建不完全和感染。
76.5分
★★★★☆
CAR-T 细胞治疗在克服血液系统恶性肿瘤耐药与拓展靶点中的新兴应用：近期研究启示
Emerging Applications of CAR-T Cell Therapy in Overcoming Resistance and Expanding Targets in Hematologic Malignancies: Insights from Recent Research.
CAR-T 细胞疗法已彻底改变了血液系统恶性肿瘤患者的治疗结局，包括 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）和多发性骨髓瘤（MM）。
70.1分
★★★★☆
CAR 疗法在肿瘤与自身免疫领域的演进：机制见解与治疗创新
The evolution of CAR therapies across oncology and autoimmunity: mechanistic insights and therapeutic innovations.
CD19靶向CAR-T疗法在系统性红斑狼疮的小型早期研究（通常为5-18例患者）中实现了深度B细胞清除和临床改善，使部分患者获得无药物缓解；
69.4分
★★★☆☆
CAR-T 细胞基因治疗的综合评价：追溯其革命性临床突破与迈向下一代工程的进展
A Comprehensive Evaluation of CAR-T Cell Gene Therapy, Tracing its Revolutionary Clinical Breakthroughs and Advancements Towards Next-Generation Engin
基于这些进展，我们假设CAR-T疗法正经历从单靶点细胞毒性向多功能、可编程框架的范式转变，该框架能够克服耐药性、增强安全性，并实现实体瘤的有效渗透。
69.4分
★★★☆☆
解析多发性骨髓瘤的免疫治疗耐药：遗传学见解与克服耐药的策略
Decoding immunotherapy resistance in multiple myeloma: genetic insights and approaches to counter resistance.
多发性骨髓瘤（MM）是一种以浆细胞克隆性增殖为特征的血液系统恶性肿瘤，因其固有的异质性以及频繁对免疫治疗产生耐药，带来重大的治疗挑战。
67.9分
★★★☆☆
血液系统恶性肿瘤治疗的创新方法：CRISPR 工程化微生物组沿肠-免疫轴在免疫治疗开发中的作用
Innovative approaches in the treatment of hematologic malignancies: the role of CRISPR-engineered microbiomes along the gut-immune axis in immunothera
临床前模型表明，这些工程菌株可将肿瘤负荷降低> 60%，恢复CAR T细胞功能，并克服耐药性。
67.9分
★★★☆☆
靶向 BCMA/CD47 的通用型 CAR-T 细胞在多发性骨髓瘤中展现出优异的抗肿瘤活性
BCMA/CD47-directed universal CAR-T cells exhibit excellent antitumor activity in multiple myeloma.
本研究表明，靶向BCMA/CD47的UCAR-T细胞在体外和体内均表现出对MM强大的抗肿瘤活性，这为开发治疗多发性骨髓瘤的新型“现成”细胞免疫疗法提供了潜在策略。
64.0分
★★★☆☆
BCMA 导向的 UCAR-T 细胞递送 CD47-SIRPα 检查点阻断剂增强多发性骨髓瘤的抗肿瘤疗效
Delivery of CD47-SIRPα checkpoint blocker by BCMA-directed UCAR-T cells enhances antitumor efficacy in multiple myeloma.
在复发或难治性多发性骨髓瘤患者的治疗中，BCMA靶向自体CAR-T细胞已显示出优异的抗肿瘤活性。
63.3分
★★★☆☆