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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

下一代基于抗体的癌症治疗:抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用

Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors

PubMed 2026/09/09 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。

97.8分
★★★★★

我如何治疗浆细胞白血病

How I treat plasma cell leukemia.

PubMed 2026/07/23 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

浆细胞白血病(PCL)是一种极具侵袭性的浆细胞恶性肿瘤,根据国际骨髓瘤工作组共识,其定义为外周血中循环浆细胞≥5%,且患者在其他方面符合多发性骨髓瘤(MM)的诊断标准。

91.8分
★★★★★

CAR-T 治疗大 B 细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤:II 期临床试验(Zealand)

Restrictive Versus Standard Antibiotic Treatment During CAR-T Therapy

ClinicalTrials.gov 2026/09/25 更新II 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项 II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于大 B 细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 150 例。试验地点:欧洲 · 罗斯基勒(共 1 个中心)。登记号:NCT07842198。

86.3分
★★★★★

CAR-T 细胞治疗相关凝血病:从免疫血栓风暴机制到精准管理策略

CAR-T cell therapy-associated coagulopathy: From immunothrombotic storm mechanisms to precision management strategies.

PubMed 2026/08/21 发表Crit Rev Oncol HematolQ1 · IF 6.2(JCR 2025)

CAR-T 细胞疗法已改变了复发或难治性血液系统恶性肿瘤的治疗格局,但其获益受到免疫介导的血管毒性的限制。

79.5分
★★★★☆

用于儿童实体瘤的 CAR-T 细胞疗法:装甲 CAR-T 细胞及其他

CAR-T cell therapy for pediatric solid tumors: armored CAR-T cells and beyond.

PubMed 2026/03/02 发表Cancer Metastasis RevQ1 · IF 12.7(JCR 2025)

CAR-T 细胞疗法利用经工程化改造以靶向特定肿瘤抗原的自体 T 细胞,是近年来儿童和成人血液系统恶性肿瘤治疗中最具前景的进展之一。

79.4分
★★★★☆

功能基因组学指导的血液系统恶性肿瘤 CAR-T 与 CAR-NK 治疗设计:使细胞工程与免疫逃逸及微环境耐药相匹配

Functional genomics-guided design of CAR-T and CAR-NK therapies in hematological malignancies: aligning cellular engineering with immune escape and mi

PubMed 2026/08/13 发表Front Genome EdQ1 · IF 5.9(JCR 2025)

一种以耐药为导向的策略可能有助于使工程化细胞疗法的设计与高危血液系统恶性肿瘤中治疗失败的主要机制相一致。未来的 CAR-T 和 CAR-NK 开发不应仅仅增加工程化复杂性,而应将每一处改造与可测量的耐药机制、可行的生物标志物以及可在临床中检验的获益联系起来。在耐药匹配的细胞免疫治疗能够广泛整合进入临床实践之前,前瞻性验证、基因组安全性评估、生产一致性以及长期监测将是必不可少的。

78.4分
★★★★☆

CXCR4 修饰通过改善 B 细胞恶性肿瘤的肿瘤追踪与骨髓归巢增强 CAR-T 疗效

CXCR4-modification enhances CAR-T efficacy by improving tumor tracking and bone marrow homing in B-cell malignancies.

PubMed 2026/01/28 发表Signal Transduct Target TherQ1 · IF 81.2(JCR 2025)

这些发现支持将 CXCR4 修饰作为提高 CAR-T 细胞治疗血液系统 B 细胞恶性肿瘤疗效的策略,值得进一步临床研究。

77.5分
★★★★☆

多发性骨髓瘤中可靶向 T 细胞抗原的蛋白质组学和蛋白质基因组学鉴定

Proteomic and proteogenomic identification of targetable T-cell antigens in multiple myeloma.

PubMed 2026/07/22 发表Blood AdvQ1 · IF 7.7(JCR 2025)

本研究首次基于蛋白基因组学在MM中鉴定新抗原,将Ig来源新抗原的观察从B细胞淋巴瘤扩展至MM,并强调了可操作抗原及基于TCR的有效免疫治疗所面临的障碍。

76.1分
★★★★☆

克服 CAR-T 与 CAR-NK 细胞疗法中的耐药与复发:从实验室到临床

Overcoming Resistance and Relapse in CAR-T and CAR-NK Cell Therapies: From Bench to Bedside.

PubMed 2026/01/05 发表Research (Wash D C)Q1 · IF 12.9(JCR 2025)

作为开创性的免疫治疗手段,CAR-T 细胞与NK 细胞(CAR-NK)疗法在治疗多种血液系统恶性肿瘤时已显示出显著的临床疗效。

76.0分
★★★★☆

急性髓系白血病 CAR-T 细胞治疗的新兴策略:通过双抗原靶向克服异质性并提高安全性

Emerging strategies in CAR-T cell therapy for acute myeloid leukemia: overcoming heterogeneity and improving safety through dual-antigen targeting.

PubMed 2025/11/27 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

尽管 CAR-T 细胞疗法在治疗 B 细胞恶性肿瘤方面非常成功,并且最近在多发性骨髓瘤中也取得了成效,但在急性髓系白血病(AML)中实现临床成功仍然是一个重大挑战。

74.1分
★★★★☆