用 mRNA 治疗重编程三阴性乳腺癌的免疫微环境
Reprogramming the immune microenvironment in triple-negative breast cancer with mRNA therapeutics.
三阴性乳腺癌（TNBC）是一种侵袭性强且异质性高的亚型，其特征为雌激素受体、孕激素受体和 HER2 表达缺失。
78.6分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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用于广泛抗癌免疫治疗的高亲和力抗 ROR1 可变区的开发
Development of a high-affinity anti-ROR1 variable region for broad anti-cancer immunotherapy.
受体酪氨酸激酶样孤儿受体1 (ROR1) 是肿瘤免疫治疗中一个新兴的靶点，因其在包括三阴性乳腺癌 (TNBC) 在内的多种上皮性肿瘤中持续且高表达而受到认可。
74.5分
★★★★☆
RORing CAR T 细胞在实体瘤与血液肿瘤中：相同却不同
RORing CAR T Cells in Solid and Hematologic Cancers: Same but Different.
最近一项 I 期临床研究在慢性淋巴细胞白血病、非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌患者中测试了抗 ROR1 嵌合抗原受体（CAR）T 细胞。
66.3分
★★★☆☆
ROR1 特异性 CAR-T 细胞治疗晚期血液系统与上皮恶性肿瘤的 I 期研究
Phase I Study of ROR1-Specific CAR-T Cells in Advanced Hematopoietic and Epithelial Malignancies.
ROR1 CAR-T 细胞在大多数患者中耐受良好。
66.3分
★★★☆☆
释放潜力：ROR1 靶向肿瘤治疗的进展与未来前景
Unlocking the potential: advancements and future horizons in ROR1-targeted cancer therapies.
尽管受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）在正常组织中通常低表达或缺失，但在多种恶性肿瘤和疾病中其表达显著升高，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤和肺腺癌。
48.8分
★★★☆☆
诱导型局部递送抗 PD-1 scFv 增强 ROR1 CAR-T 细胞在三阴性乳腺癌中的抗肿瘤活性
Inducible localized delivery of an anti-PD-1 scFv enhances anti-tumor activity of ROR1 CAR-T cells in TNBC.
我们下一代靶向 ROR1 的诱导型装甲 CAR 平台，仅在靶肿瘤细胞存在时释放免疫刺激载荷，从而增强 CAR-T 细胞的治疗活性。
46.9分
★★★☆☆
各种成人白血病和淋巴瘤类型中 ROR1 水平的肿瘤评估
Tumour assessment of ROR1 levels in various adult leukaemia and lymphoma types.
ROR1在多种白血病和淋巴瘤中呈现出异质性的肿瘤细胞表达谱，使其成为一个需要不同患者筛选策略才能开发新型治疗模式的肿瘤靶点。
33.9分
★☆☆☆☆
三阴性乳腺癌及其他实体瘤的 CAR-T 细胞疗法：临床前与临床进展
CAR-T cell therapy for triple-negative breast cancer and other solid tumors: preclinical and clinical progress.
CAR-T细胞治疗的一个挑战是选择最佳靶点以尽量减少靶向/脱靶毒性。抗原丢失和内在异质性导致的肿瘤逃逸是进一步的障碍。TROP2、GD2、ROR1、MUC1和EpCAM是有前景的靶点。通过应用带有趋化因子受体和/或组成性激活的白细胞介素受体的CAR，可能增强持久性和向肿瘤细胞的迁移。第四代CAR（TRUCKs）可能重定向T细胞以实现通用的细胞因子介导的杀伤。联合策略以及将CAR应用于其他免疫细胞可能逆转实体肿瘤所特有的抑制性免疫环境。
31.3分
★☆☆☆☆
嵌合抗原受体修饰 T 细胞治疗转移性乳腺癌的研究进展
Current progress in chimeric antigen receptor-modified T cells for the treatment of metastatic breast cancer.
约 20-30% 的乳腺癌患者在根治性手术切除后发生侵袭或转移，并最终死亡。
16.0分
★☆☆☆☆
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