CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

用 mRNA 治疗重编程三阴性乳腺癌的免疫微环境

Reprogramming the immune microenvironment in triple-negative breast cancer with mRNA therapeutics.

用于广泛抗癌免疫治疗的高亲和力抗 ROR1 可变区的开发

Development of a high-affinity anti-ROR1 variable region for broad anti-cancer immunotherapy.

RORing CAR-T 细胞在实体瘤与血液肿瘤中：相同却不同

RORing CAR T Cells in Solid and Hematologic Cancers: Same but Different.

ROR1 特异性 CAR-T 细胞治疗晚期血液系统与上皮恶性肿瘤的 I 期研究

Phase I Study of ROR1-Specific CAR-T Cells in Advanced Hematopoietic and Epithelial Malignancies.

ROR1 CAR-T 细胞在大多数患者中耐受良好。

释放潜力：ROR1 靶向肿瘤治疗的进展与未来前景

Unlocking the potential: advancements and future horizons in ROR1-targeted cancer therapies.

诱导型局部递送抗 PD-1 scFv 增强 ROR1 CAR-T 细胞在三阴性乳腺癌中的抗肿瘤活性

Inducible localized delivery of an anti-PD-1 scFv enhances anti-tumor activity of ROR1 CAR-T cells in TNBC.

我们下一代靶向 ROR1 的诱导型装甲 CAR 平台，仅在靶肿瘤细胞存在时释放免疫刺激载荷，从而增强 CAR-T 细胞的治疗活性。

各种成人白血病和淋巴瘤类型中 ROR1 水平的肿瘤评估

Tumour assessment of ROR1 levels in various adult leukaemia and lymphoma types.

三阴性乳腺癌及其他实体瘤的 CAR-T 细胞疗法：临床前与临床进展

CAR-T cell therapy for triple-negative breast cancer and other solid tumors: preclinical and clinical progress.

CAR-T 细胞治疗的一个挑战是选择最佳靶点以尽量减少靶向/脱靶毒性。抗原丢失和内在异质性导致的肿瘤逃逸是进一步的障碍。TROP2、GD2、ROR1、MUC1 和 EpCAM 是有前景的靶点。通过应用带有趋化因子受体和/或组成性激活的白细胞介素受体的 CAR，可能增强持久性和向肿瘤细胞的迁移。第四代 CAR（TRUCKs）可能重定向 T 细胞以实现通用的细胞因子介导的杀伤。联合策略以及将 CAR 应用于其他免疫细胞可能逆转实体肿瘤所特有

嵌合抗原受体修饰 T 细胞治疗转移性乳腺癌的研究进展

Current progress in chimeric antigen receptor-modified T cells for the treatment of metastatic breast cancer.