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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

GD2 通用型 NK 细胞治疗乳腺癌:I/II 期临床试验(Margaret Gatti-Mays)

Gemcitabine and Ex Vivo Expanded Allogenic Universal Donor, TGFβi Natural Killer (NK) Cells With or Without Naxitamab (Danyelza) for the Treatment of

ClinicalTrials.gov 2026/07/23 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估通用型 NK 细胞治疗乳腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 42 例。试验地点:美国 · 哥伦布(共 1 个中心)。登记号:NCT06026657。

78.0分
★★★★☆

CAR-T 细胞治疗与外周实体瘤重建性肿瘤外科手术:叙述性综述

CAR-T cell therapy and reconstructive oncologic surgery in peripheral solid tumors-A narrative review.

PubMed 2025/07/16 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

本综述探讨了将 CAR-T 细胞疗法与重建性肿瘤外科手术整合,用于治疗外周实体瘤,包括黑色素瘤、肉瘤、乳腺癌和头颈部癌。

69.6分
★★★☆☆

一种新型抗 GD2/ROR1 双特异性抗体的体外特性研究:在神经母细胞瘤中展现肿瘤细胞杀伤效力,在 ROR1 阳性三阴性乳腺癌中具有跨癌种活性

In vitro characterization of a novel anti-GD2/ROR1 bispecific antibody exhibiting tumor cell killing efficacy in neuroblastoma cross-cancer activity i

PubMed 2026/06/24 发表Transl Cancer ResQ3 · IF 2.1(JCR 2025)

G/R-001 BsAb可同时结合GD2和ROR1,并在体外显示出显著的抗肿瘤活性。这些结果为G/R-001作为新型抗肿瘤治疗药物的进一步开发提供了有力的实验证据。

57.5分
★★★☆☆

拓展 CAR-T 细胞与双特异性 T 细胞衔接器在实体瘤中的治疗覆盖范围

Expanding the Therapeutic Reach of Chimeric Antigen Receptor T-Cells and Bispecific T-Cell Engagers Across Solid Tumors.

PubMed 2025/03/26 发表JCO Precis OncolQ2 · IF 4.7(JCR 2025)

基于 T 细胞的治疗在血液系统恶性肿瘤中的应用,改善了急性白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的结局。

35.8分
★★☆☆☆

结直肠癌和浸润性乳腺癌中 CAR-T 细胞治疗的临床新视角与挑战

Updated Clinical Perspectives and Challenges of Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy in Colorectal Cancer and Invasive Breast Cancer.

PubMed 2023/08/11 发表Arch Immunol Ther Exp (Warsz)Q3 · IF 3.2(JCR 2025)

近年来,结直肠癌(CRC)和乳腺癌(BC)的发病率在全球范围内上升,并因缺乏选择性抗肿瘤疗法而导致更高的死亡率。

31.6分
★☆☆☆☆

三阴性乳腺癌及其他实体瘤的 CAR-T 细胞疗法:临床前与临床进展

CAR-T cell therapy for triple-negative breast cancer and other solid tumors: preclinical and clinical progress.

PubMed 2022/03/24 发表Expert Opin Investig DrugsQ2 · IF 4.3(JCR 2025)

CAR-T细胞治疗的一个挑战是选择最佳靶点以尽量减少靶向/脱靶毒性。抗原丢失和内在异质性导致的肿瘤逃逸是进一步的障碍。TROP2、GD2、ROR1、MUC1和EpCAM是有前景的靶点。通过应用带有趋化因子受体和/或组成性激活的白细胞介素受体的CAR,可能增强持久性和向肿瘤细胞的迁移。第四代CAR(TRUCKs)可能重定向T细胞以实现通用的细胞因子介导的杀伤。联合策略以及将CAR应用于其他免疫细胞可能逆转实体肿瘤所特有的抑制性免疫环境。

31.3分
★☆☆☆☆

共 10 条