非病毒纳米颗粒体内工程化 CAR 免疫细胞
In vivo engineering of CAR immune cells by nonviral nanoparticles.
嵌合抗原受体（CAR）免疫细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，但传统的体外制造仍然成本高昂、工艺复杂且物流要求苛刻。
92.1分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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CAR T 细胞：改善儿童肿瘤结局所缺失的一环？
CAR T cells: the missing piece needed to improve outcomes for children with cancer?
B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 是儿童期最常见的癌症。
76.8分
★★★★☆
单细胞解析揭示 CD5 或 CD7 靶向 CAR-T 细胞治疗后的免疫失调
Single-Cell Dissection Reveals Immune Dysregulation After CD5 or CD7-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy.
本研究利用单细胞测序技术，探究T细胞急性淋巴细胞白血病患者在接受5CAR或7CAR治疗后的免疫失调情况。
74.1分
★★★★☆
CCR4 表达定义了 T 细胞急性淋巴细胞白血病的一个可靶向亚群
CCR4 expression defines a targetable subset of T-cell acute lymphoblastic leukemia.
我们分析了AALL0434临床试验中40例接受治疗的T-ALL患者的微环境，并鉴定出一个富集于骨髓的CCR4+ FOXP3+ T调节细胞亚群，该亚群表达免疫检查点（PD-1和TIGIT），并可通过抗CCR4治疗进行靶向。
67.9分
★★★☆☆
CAR-T 细胞治疗 T 细胞来源的血液系统恶性肿瘤
Chimeric antigen receptor-T cell therapy for T cell-derived hematological malignancies.
复发/难治性 T 细胞来源恶性肿瘤具有高度异质性和不良预后。
65.5分
★★★☆☆
异基因 CD5 特异性 CAR-T 疗法治疗复发/难治性 T-ALL：一项 I 期试验
Allogeneic CD5-specific CAR-T therapy for relapsed/refractory T-ALL: a phase 1 trial.
这些结果提示该 CD5 特异性 CAR-T 干预对 T-ALL 患者具有较高的缓解率。
64.7分
★★★☆☆
表达含全人源仅重链结构域 CD5/CD7 双特异性嵌合抗原受体的 T 细胞可减轻肿瘤抗原逃逸
T cells expressing CD5/CD7 bispecific chimeric antigen receptors with fully human heavy-chain-only domains mitigate tumor antigen escape.
双特异性CAR-T 细胞疗法在晚期B细胞恶性肿瘤的临床试验中显示出有希望的结果。
62.5分
★★★☆☆
CTCL 中 CD5 表达及其对抗 CD5 CAR T 细胞治疗的意义
CD5 Expression in CTCL and Its Implications for Anti-CD5 CAR T-Cell Therapy.
这些发现表明，CTCL 中的 CD5 表达呈动态变化，并因皮损类型而异。
57.4分
★★★☆☆
CD5/CD7特异性CAR-T细胞序贯治疗CD5/CD7阳性T细胞急性淋巴细胞白血病及淋巴母细胞淋巴瘤
Sequential CAR-T Cells Therapy for CD5/CD7 Positive T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia and Lymphoblastic Lymphoma Using CD5/CD7-Specific CAR-T Cells
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗淋巴瘤、白血病、急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 60 例。试验地点：中国 · 北京（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT06420076。
51.4分
★★★☆☆
基于流式细胞术免疫表型谱的外周 T 细胞淋巴瘤亚型鉴别诊断及预后标志物识别
Differential diagnosis and identification of prognostic markers for peripheral T-cell lymphoma subtypes based on flow cytometry immunophenotype profil
PB替代BM监测PTCLs肿瘤负荷或MRD的灵敏度高达85.71%，可缓解临床采样的巨大压力，提高患者依从性。
46.9分
★★★☆☆