CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

接受 BiTEs 和 CAR-T 细胞治疗的多发性骨髓瘤感染风险的真实世界证据：一项荟萃分析

Real-world evidence on infection risk in multiple myeloma treated with BiTEs and CAR-T cells: a meta-analysis.

在真实世界实践中，接受 T 细胞重定向治疗的 RRMM 患者中约每 4 例就有 1 例发生严重感染。

多发性骨髓瘤中的双抗原靶向 T 细胞免疫治疗：规避肿瘤异质性和预防抗原逃逸

Dual-antigen-targeting T-cell immunotherapies in MM: circumventing tumor heterogeneity and preventing antigen escape.

双靶向最终应在大规模 III 期试验中，与靶点转换的单靶向药物序贯治疗这一经典方案进行比较。

T 细胞动力学、CD8/NK 比值及肿瘤生存特征决定骨髓瘤对 T 细胞双特异性抗体 forimtamig 的应答

T-cell dynamics, CD8/NK ratio and tumor survival hallmarks determine response to T-cell bispecific forimtamig in myeloma.

这些挑战要求我们采用新方法来优化治疗，并最终理解耐药机制。

天然味觉调节剂与微生物组导向营养支持用于免疫治疗相关味觉障碍：精准肿瘤支持治疗的转化视角

Natural Taste Modulators and Microbiome-Aware Nutritional Support for Immunotherapy-Associated Dysgeusia: A Translational Perspective for Precision Su

味觉障碍是癌症治疗中一种具有临床后果但仍缺乏标准化的毒性反应。

多发性骨髓瘤中 BCMA 和 GPRC5D 靶向免疫治疗的序贯：来自欧洲骨髓瘤网络的实践指南

Sequencing BCMA- and GPRC5D-targeting immunotherapies in multiple myeloma: Practical guidance from the European Myeloma Network.

近年来，随着针对BCMA和GPRC5D的新型免疫疗法的引入，包括CAR T细胞疗法、双特异性抗体（BsAbs）和抗体-药物偶联物，经过多线治疗的复发/难治性MM的治疗格局已发生显著变化。

多发性骨髓瘤的新型免疫靶点：生物学意义与治疗潜力

Novel immunotargets in multiple myeloma: biological relevance and therapeutic potential.

多发性骨髓瘤是一种血液系统恶性肿瘤，其特征是复杂的遗传和微环境因素驱动疾病进展和治疗耐药。

多发性骨髓瘤中抗 BCMA CAR-T 细胞治疗前桥接治疗的经验与专家小组共识

Experiences and expert panel consensus on bridging therapy before anti-BCMA CAR-T cell therapy in multiple myeloma.

使用抗 B 细胞成熟抗原（BCMA）CAR-T 细胞疗法治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的情况正在增加。

骨髓瘤序贯 CAR T 细胞治疗：从 BCMA 到 GPRC5D

Sequential CAR T-cell therapy in myeloma: going from BCMA to GPRC5D.

抗 BCMA CAR-T 细胞与靶向 GPRC5D 双特异性抗体治疗后的 T 细胞淋巴瘤多组学分析

Multiomic profiling of T cell lymphoma after therapy with anti-BCMA CAR T cells and GPRC5D-directed bispecific antibody.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞和双特异性T细胞衔接器已成为复发/难治性多发性骨髓瘤治疗中不可或缺的组成部分。

探索 BCMA/GPRC5D 后的治疗格局：塞利尼索、硼替佐米与地塞米松在五重难治性多发性骨髓瘤序贯免疫治疗失败后的疗效——多中心分析

Navigating the Post-BCMA/GPRC5D Landscape: Efficacy of Selinexor, Bortezomib, and Dexamethasone After Sequential Immunotherapy Failure in Penta-Refrac

总体缓解率（ORR）为61%，包括1例完全缓解、5例非常好的部分缓解和5例部分缓解，中位无进展生存期（PFS）为4.3个月。