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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

接受 CAR-T 细胞治疗或其他系统性抗肿瘤治疗的多发性骨髓瘤患者的第二原发恶性肿瘤风险:一项真实世界对比研究

Second Primary Malignancy Risk in Patients with Multiple Myeloma Receiving CAR T-cell Therapy or Other Systemic Anticancer Treatments: A Real-World Co

PubMed 2026/09/15 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

在这一随访时间相对较短的真实世界数据集中,与其他全身性抗肿瘤治疗相比,多发性骨髓瘤患者在接受 CAR-T 治疗后似乎具有更高的血液系统第二原发恶性肿瘤风险。

98.5分
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Cilta-cel(BCMA CAR-T)治疗多发性骨髓瘤:III 期临床试验(NCT04923893)

A Study of Bortezomib, Lenalidomide and Dexamethasone (VRd) Followed by Cilta-cel, a CAR-T Therapy Directed Against BCMA Versus VRd Followed by Lenali

ClinicalTrials.gov 2026/09/25 更新III 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项 III 期、随机的注册临床试验,评估细胞治疗用于多发性骨髓瘤的疗效与安全性。研究设计:随机、2 个分组。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 743 例。试验地点:美国 · 旧金山、纽黑文、迈阿密、奥兰多(共 136 个中心)。登记号:NCT04923893。

96.5分
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接受基因修饰 T 细胞治疗参加者的长期随访方案

Long-Term Follow-up Protocol for Participants Treated With Gene-Modified T Cells

ClinicalTrials.gov 2026/09/18 更新II/III 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 II/III 期注册临床试验,评估细胞治疗用于肿瘤的疗效与安全性。当前状态:招募中。计划入组 1541 例。试验地点:美国 · 伯明翰、吉尔伯特、凤凰城、斯科茨代尔(共 222 个中心)。登记号:NCT03435796。

95.7分
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儿童和年轻成人 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的氟达拉滨剂量研究

A Study of Fludarabine Dosing in Children and Young Adults With B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia

ClinicalTrials.gov 2026/09/17 更新III 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 III 期注册临床试验,评估 CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 130 例。试验地点:美国 · 纽约、辛辛那提、费城、休斯顿(共 6 个中心)。登记号:NCT07223021。

95.4分
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IgPro20 治疗血液系统恶性肿瘤患者继发性免疫缺陷的单臂研究:患者既往接受过靶向 B 细胞的 CAR-T 或 T 细胞重定向治疗

Single-arm Study of IgPro20 in Adults With Secondary Immune Deficiencies Due to Hematologic Malignancies Treated With B-cell Targeting Chimeric Antige

ClinicalTrials.gov 2026/09/09 更新III 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 III 期注册临床试验,评估细胞治疗用于继发性免疫缺陷的疗效与安全性。当前状态:招募中。计划入组 63 例。试验地点:美国 · 奥兰治、丹佛、科勒尔斯普林斯、杰克逊维尔(共 60 个中心)。登记号:NCT07648264。

94.3分
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一项针对复发/难治性急性髓系白血病或母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤成人患者的 CD123 靶向 CAR-T 细胞疗法的 1 期试验

A phase 1 trial of CD123-directed chimeric antigen receptor T-cell therapy in adults with relapsed/refractory acute myeloid leukemia or blastic plasma

PubMed 2026/08/07 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

CD123 靶向 CAR-T 细胞疗法在 r/r AML 和 BPDCN 患者中是可行的,并显示出良好的安全性特征,包括既往接受过 alloHCT 的患者。尽管估计的总体完全缓解率不高,但这些发现为进一步优化 CD123 CAR-T 细胞设计、患者选择和联合策略提供了基础。

93.2分
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