抗 CD22/CD19 CAR-T 细胞疗法 CART2219.1 在成人和儿童复发/难治性 B-ALL 中的 I/II 期试验
A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.
在一项多中心I/II期试验中,所有患者(n=11;7名儿童,4名成人)在第28天均达到完全缓解(91%为微小残留病阴性)。
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A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.
在一项多中心I/II期试验中,所有患者(n=11;7名儿童,4名成人)在第28天均达到完全缓解(91%为微小残留病阴性)。
Bicistronic CD19/CD22 CAR T-Cell Therapy in Pediatric B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: A Nonrandomized Clinical Trial.
在这项非随机临床试验中,双顺反子CD19/CD22 CAR T细胞疗法在儿童B-ALL中诱导了高比例的微小残留病阴性缓解,并具有持久的EFS。这些发现支持在前瞻性试验中进一步评估。
Immunoglobulin Replacement Therapy (IgRT) Versus Antibiotic Prophylaxis (PA) in Patients Treated by CD19-targeted Chimeric Antigen Receptor (CAR)T Cel
这是一项 III 期注册临床试验,评估细胞治疗用于急性淋巴细胞白血病、B 细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 228 例。登记号:NCT07754682。
CD19/CD22 bivalent CAR T cells in children, adolescents and young adults with B-ALL: final phase 1 trial results.
在 B-ALL 患者中,20 例(71.4%)患者发生细胞因子释放综合征(CRS),仅 2 例(10%)为 > 3 级。
Human CART22.19 therapy in refractory pediatric B-ALL: insights from a named-patient cohort.
CART22.19 疗法在高危儿科人群中显示出良好的安全性特征和有前景的临床活性,其双靶向设计使 CD19 阴性白血病获得疾病控制。
A Study of pCAR-19B in the Treatment of CD19-positive Relapsed/Refractory B-ALL in Children and Adolescents
这是一项 II 期注册临床试验,评估 B 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 100 例。试验地点:中国 · 北京、重庆、深圳、武汉(共 16 个中心,其中中国 16 个)。登记号:NCT05334823。
CD22 CAR T-cells to Extend Remission Following Commercial CD19 CAR T-cells in Children, Adolescents, and Adults With Relapsed/Refractory B-cell Acute
这是一项 II 期注册临床试验,评估 CD22T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 20 例。试验地点:美国 · 贝塞斯达(共 1 个中心)。登记号:NCT07328503。
CD22/CD19 CAR-T and Auto-HSCT Sandwich Strategy as Consolidation Therapy for B-ALL
这是一项 II 期注册临床试验,评估 CD19CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 37 例。试验地点:中国 · 苏州(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT05470777。
CART-Cell Therapy in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia: A Review for General Pediatricians.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已经改变了复发/难治性CD19+ B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)儿童和年轻患者的结局,即使对化疗难治或造血干细胞移植(HSCT)后复发的患者也能实现深度缓解。
CD19/22 Bi-specific CAR-T Cell Therapy
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD19T 细胞治疗 B 细胞恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 60 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT05432882。
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