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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

CD19/CD22双特异性CAR-T细胞疗法

CD19/22 Bi-specific CAR-T Cell Therapy

ClinicalTrials.gov 2026/08/26 更新I/II 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD19T 细胞治疗 B 细胞恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 60 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT05432882。

82.1分
★★★★☆

CD19/CD70双特异性CAR-T细胞疗法

CD19/70 Bi-specific CAR-T Cell Therapy

ClinicalTrials.gov 2026/08/26 更新I/II 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CD19T 细胞治疗 B 细胞恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT05436496。

82.1分
★★★★☆

现货型双 CAR-iNKT 细胞免疫治疗根除髓内及软脑膜高危 KMT2A 重排白血病

Off-the-shelf dual CAR-iNKT cell immunotherapy eradicates medullary and leptomeningeal high-risk KMT2A-rearranged leukemia.

PubMed 2026/01/08 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

当前疗法,包括自体嵌合抗原受体(CAR)T细胞免疫治疗,未能治愈一半患有KMT2A重排急性淋巴细胞白血病(KMT2Ar-ALL)的婴儿,该疾病以频繁的中枢神经系统受累、治疗反应差、早期复发和谱系转换为特征。

76.4分
★★★★☆

CD19/CD22 bispecific CAR-T(CD19CAR-T 细胞)治疗大 B 细胞淋巴瘤:II 期临床试验

CD19/ CD22 Bispecific CAR-T Cell Therapy for Relapsed/ Refractory Large B-cell Lymphoma

ClinicalTrials.gov 2026/04/22 更新II 期注册临床试验 · 进行中(不再招募)

这是一项 II 期注册临床试验,评估 CD19CAR-T 细胞治疗大 B 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 100 例。试验地点:中国 · 北京(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07461831。

69.4分
★★★☆☆

成人急性淋巴细胞白血病的治疗:综述

Management of Adult Acute Lymphoblastic Leukemia: A Review.

PubMed 2025/07/01 发表JAMA OncolQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

ALL 的治疗正在迅速变化。研究者已经评估了一线及后线方案,采用酪氨酸激酶抑制剂与免疫治疗的联合方案,化疗强度更低或不再使用化疗。未来研究将评估 CD19、CD20 和 CD22 多靶点抗体及CAR-T 细胞疗法、新型抗体制剂,以及强度更低/疗程更短的方案。

69.3分
★★★☆☆

CD19 CAR-T 细胞治疗 Hematologic Diseases:I 期临床试验(Roswell Park Cancer)

Bispecific CD19/CD20-Targeted Chimeric Antigen Receptor (CAR) Modified T Cells With 4-1BB and Mutated CD28 Costimulatory Domains in Patients With Rela

ClinicalTrials.gov 2026/07/15 更新I 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项 I 期注册临床试验,评估 CAR-T 细胞治疗相关疾病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 21 例。试验地点:美国 · 布法罗(共 1 个中心)。登记号:NCT07701889。

67.2分
★★★☆☆

将免疫治疗纳入成人 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病的一线治疗

Incorporation of immunotherapy into frontline treatment for adults with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

PubMed 2025/04/03 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

尽管过去20年成人B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)的完全缓解率有所提高,但仍低于儿童人群,且一旦缓解,复发风险仍然很高。

67.0分
★★★☆☆

免疫治疗耐药的急性淋巴细胞白血病细胞表现出 CD19 与 CD22 表达降低及 BTK 通路依赖性

Immunotherapy-resistant acute lymphoblastic leukemia cells exhibit reduced CD19 and CD22 expression and BTK pathway dependency.

PubMed 2024/02/20 发表J Clin InvestQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

这些数据表明,对CD19免疫疗法的耐药可导致CD19和CD22表达降低,并可导致对BTK通路的依赖。

63.6分
★★★☆☆