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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

模块化 γδ TCR-T 平台:结合 KRAS pMHC 靶向与可重复给药 mRNA 衔接器重定向

A modular γδ TCR-T platform combining KRAS pMHC targeting with re-dosable mRNA engager redirection.

PubMed 2026/07/30 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

当抗原表达发生变化或限制性人类白细胞抗原(HLA)等位基因丢失时,实体瘤常能逃逸 TCR 工程化 T 细胞的攻击。

92.5分
★★★★★
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拉丁美洲 CAR-T 治疗的可及性:障碍、缺口与前进路径

Access to CAR-T therapy in Latin America: Barriers, gaps, and pathways forward.

PubMed 2026/05/05 发表Semin ImmunolQ1 · IF 11.5(JCR 2025)

我们得出结论,在拉丁美洲实现公平的 CAR-T 细胞可及性需要多方面的策略:协调一致的监管框架、可扩展的学术制造、基础设施投资以及整合人群特异性免疫基因组学分析。

83.9分
★★★★☆
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黑色素瘤和实体瘤中自体细胞治疗年度重大进展

Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.

PubMed 2026/09/15 发表CancerQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

这些进展使自体细胞疗法成为黑色素瘤中不断演进的标准治疗,以及跨实体瘤的一种有前景的治疗模式,目前的工作重点在于提高可及性、克服耐药性和优化联合策略。

82.5分
★★★★☆
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用 mRNA 治疗重编程三阴性乳腺癌的免疫微环境

Reprogramming the immune microenvironment in triple-negative breast cancer with mRNA therapeutics.

PubMed 2026/02/21 发表Cancer LettQ1 · IF 11.8(JCR 2025)

三阴性乳腺癌(TNBC)是一种侵袭性强且异质性高的亚型,其特征为雌激素受体、孕激素受体和 HER2 表达缺失。

78.6分
★★★★☆
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利用 CD8 靶向 mRNA-LNP 体内重编程 CD22 CAR-T 细胞以治疗血液系统恶性肿瘤

Reprogramming CD22 CAR-T cells in vivo using CD8-targeted mRNA-LNPs to treat hematological malignancies.

PubMed 2026/02/13 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

体外嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法已在 B 细胞血液系统恶性肿瘤患者中取得成功。

78.3分
★★★★☆
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脂质纳米颗粒递送 IFNα2 激活 Cxcl9 增加 T 细胞肿瘤募集以抑制肺转移

Lipid nanoparticle-delivered IFNα2 activates Cxcl9 to increase T cell tumor recruitment to suppress lung metastasis.

PubMed 2025/07/31 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们的研究结果表明,LNP 包裹的编码 IFN 2 的质粒 DNA 和 mRNA 是有效的药物,能够恢复 IFN 2 表达,从而激活 Cxcl9 表达,增强 T 细胞向肿瘤的募集,抑制肿瘤肺转移。LNP-IFN 2 可能是一种安全且有效的第三代 IFN 2 药物,用于人类癌症免疫治疗,以治疗肺转移患者。

70.0分
★★★★☆
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