CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

基于脂质纳米颗粒的多尺度系统性免疫编程用于癌症治疗

Lipid nanoparticle-based multi-scale systemic immune programming for cancer therapy.

目前，肿瘤免疫治疗的临床适用范围受到脱靶毒性、实体瘤中的物理屏障以及个性化细胞疗法复杂制造工艺的限制。

拉丁美洲 CAR-T 治疗的可及性：障碍、缺口与前进路径

Access to CAR-T therapy in Latin America: Barriers, gaps, and pathways forward.

我们得出结论，在拉丁美洲实现公平的 CAR-T 细胞可及性需要多方面的策略：协调一致的监管框架、可扩展的学术制造、基础设施投资以及整合人群特异性免疫基因组学分析。

用 mRNA 治疗重编程三阴性乳腺癌的免疫微环境

Reprogramming the immune microenvironment in triple-negative breast cancer with mRNA therapeutics.

三阴性乳腺癌（TNBC）是一种侵袭性强且异质性高的亚型，其特征为雌激素受体、孕激素受体和 HER2 表达缺失。

利用 CD8 靶向 mRNA-LNP 体内重编程 CD22 CAR-T 细胞以治疗血液系统恶性肿瘤

Reprogramming CD22 CAR-T cells in vivo using CD8-targeted mRNA-LNPs to treat hematological malignancies.

体外嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已在 B 细胞血液系统恶性肿瘤患者中取得成功。

通过疫苗协同增强 CAR-T 细胞治疗

Boosting CAR-T cell therapy through vaccine synergy.

嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞治疗已改变血液肿瘤的治疗格局。

仿生氧化 mRNA 脂质纳米颗粒用于体外工程化靶向实体瘤的嵌合抗原受体巨噬细胞

Bioinspired oxidized mRNA lipid nanoparticles for ex vivo engineering of chimeric antigen receptor macrophages targeting solid tumors.

实体瘤仍然难以通过传统和新型治疗策略进行治疗。

氧化 mRNA 脂质纳米颗粒用于原位嵌合抗原受体单核细胞工程

Oxidized mRNA Lipid Nanoparticles for In Situ Chimeric Antigen Receptor Monocyte Engineering.

在一项概念验证研究中，C14-O2 LNP 被用于在健康小鼠体内原位工程化功能性 CD19-CAR 单核细胞，以实现显著的 B 细胞缺失（45%）。

用抗肿瘤 mRNA 疫苗增强 CAR-T 细胞

Boosting CAR T cells with anti-tumor mRNA vaccines.

CAR-T 治疗后 B 细胞耗竭淋巴瘤患者中疫苗诱导的抗 SARS-CoV-2 及其 Omicron 变异株 T 细胞反应

Vaccine-induced T-cell responses against SARS-CoV-2 and its Omicron variant in patients with B cell-depleted lymphoma after CART therapy.

这些数据强调了在 CD19 CAR-T 细胞治疗后接种 COVID-19 疫苗的重要性，即使存在长期 B 细胞发育不全。

造血细胞移植、CAR-T 细胞和 BiTE 接受者中第三剂 SARS-CoV-2 mRNA 疫苗的疗效

Efficacy of a third SARS-CoV-2 mRNA vaccine dose among hematopoietic cell transplantation, CAR T cell, and BiTE recipients.