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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

黑色素瘤和实体瘤中自体细胞治疗年度重大进展

Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.

PubMed 2026/09/15 发表CancerQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

这些进展使自体细胞疗法成为黑色素瘤中不断演进的标准治疗,以及跨实体瘤的一种有前景的治疗模式,目前的工作重点在于提高可及性、克服耐药性和优化联合策略。

82.9分
★★★★☆

纳米递送系统在增强 CAR-T/CRISPR-Cas9 介导的癌症治疗中的新兴优势

Emerging advantages of nano delivery systems in enhancing CAR-T/CRISPR-Cas9 mediated cancer therapeutics.

PubMed 2026/04/15 发表Biochim Biophys Acta Rev CancerQ1 · IF 11.2(JCR 2025)

病毒载体长期以来一直是癌症免疫治疗的核心,尤其是用于体外嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞工程和癌症疫苗开发。

82.4分
★★★★☆

个性化免疫治疗在 HCC 中的应用:基于 mRNA 疫苗的合成、递送及临床进展

Personalized immunotherapy in HCC: synthesis, delivery, and clinical progress of mRNA-based vaccines.

PubMed 2026/05/05 发表Cancer Cell IntQ1 · IF 7(JCR 2025)

我们的综述对正在研究的多种机会性策略提供了见解,这些策略将 mRNA 疫苗联合应用,不仅用于激发抗肿瘤免疫或提供抗肿瘤免疫的替代人体来源,还用于重塑弥漫于 HCC 中的免疫景观。

68.2分
★★★☆☆

mRNA 工程化 CD5-CAR-γδT(CD5-) 细胞用于 T 细胞急性淋巴细胞白血病的免疫治疗

mRNA-Engineered CD5-CAR-γδT(CD5-) Cells for the Immunotherapy of T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.

PubMed 2024/07/16 发表Adv Sci (Weinh)Q1 · IF 14.1(JCR 2025)

CAR-T 细胞疗法的临床试验已在治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤方面展现出显著成功。

64.4分
★★★☆☆

mRNA 技术与嵌合抗原受体治疗的融合:优化靶向治疗的靶向技术

Convergence of mRNA technology and chimeric antigen receptor therapy: targeted technology optimizing targeted therapy.

PubMed 2025/12/09 发表J Transl MedQ1 · IF 9.7(JCR 2025)

工程化细胞以表达嵌合抗原受体(CAR)代表了一种癌症免疫治疗的新方法,在血液系统恶性肿瘤的治疗中展现出显著疗效,同时也面临诸多挑战。

59.2分
★★★☆☆

CAR-T 细胞治疗的进展:抗原选择、改造及实体瘤当前试验

Advances in CAR T cell therapy: antigen selection, modifications, and current trials for solid tumors.

PubMed 2025/01/06 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,靶向CD19和BCMA的FDA批准疗法取得了显著的临床成功。

50.3分
★★★☆☆

新兴癌症免疫治疗:前沿进展与开发中的创新

Emerging Cancer Immunotherapies: Cutting-Edge Advances and Innovations in Development.

PubMed 2024/08/28 发表Med Sci (Basel)Q1 · IF 5.9(JCR 2025)

生物疗法的兴起彻底改变了肿瘤学,免疫疗法通过黑色素瘤和B-ALL的CAR-T细胞疗法等突破引领了这一变革。

48.8分
★★★☆☆