肿瘤细胞治疗研究
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把在研试验和前沿论文合在一起看，按时间倒序排列。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和（导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分，不另计入）。
LRIG2 suppresses NK cell-induced GSDME-mediated pyroptosis via the LAMP1-STAT3 pathway in glioma.
LRIG2 通过 LAMP1-STAT3 通路抑制 NK 诱导的 GSDME 介导的细胞焦亡，从而实现胶质瘤免疫逃逸。靶向该轴是增强基于 NK 细胞的胶质瘤免疫治疗的一种有前景的策略，使 LRIG2 成为潜在的生物标志物和治疗靶点。
Functional genomics-guided design of CAR-T and CAR-NK therapies in hematological malignancies: aligning cellular engineering with immune escape and mi
一种以耐药为导向的策略可能有助于使工程化细胞疗法的设计与高危血液系统恶性肿瘤中治疗失败的主要机制相一致。未来的 CAR-T 和 CAR-NK 开发不应仅仅增加工程化复杂性，而应将每一处改造与可测量的耐药机制、可行的生物标志物以及可在临床中检验的获益联系起来。在耐药匹配的细胞免疫治疗能够广泛整合进入临床实践之前，前瞻性验证、基因组安全性评估、生产一致性以及长期监测将是必不可少的。
iPSC-derived polyvalent vaccines as ontogenetically informed immunogens toward overcoming immune refractoriness in microsatellite-stable colorectal ca
PGE2-mediated NK cell reprogramming drives acquired immunotherapy resistance in lung adenocarcinoma.
肿瘤来源的 PGE2 是肺腺癌获得性 PD-1 阻断耐药的重要促成因素。治疗性干扰 EP2/EP4-cAMP-CREM 轴可恢复 NK 细胞功能并克服获得性耐药。
Loss of NCCRP1 overcomes immune evasion in lung adenocarcinoma.
我们的研究结果突显了靶向 NCCRP1 作为一种有前景的治疗策略，可重编程免疫抑制微环境并克服肺腺癌的“冷肿瘤”表型。
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