非常规 T 细胞的原位编程
In situ programming of unconventional T cells.
非常规T细胞(UTCs),包括γδ T细胞、黏膜相关恒定T细胞和自然杀伤T细胞,通过半恒定T细胞受体以不依赖人类白细胞抗原的方式识别保守的非肽抗原,使其成为广泛适用免疫疗法的有吸引力的候选者。
ALL SOURCES
In situ programming of unconventional T cells.
非常规T细胞(UTCs),包括γδ T细胞、黏膜相关恒定T细胞和自然杀伤T细胞,通过半恒定T细胞受体以不依赖人类白细胞抗原的方式识别保守的非肽抗原,使其成为广泛适用免疫疗法的有吸引力的候选者。
Unconventional T cells in urological cancers: catch them if you can.
这些非常规T细胞亚群为新的诊断和治疗策略提供了基础。
Intracranial Injection of Investigational Ex Vivo Expanded and Activated Gamma-Delta T Cells Engineered With a Methylguanine-DNA Methyltransferase-Exp
迄今为止,所有患者均通过门诊治疗实现了可控的毒性,并且通过颅内递送的纵向DRI γδ T细胞进行重复研究性治疗,其结果持续呈现出令人鼓舞的趋势。
Advances and prospects in cell therapy for cancer: explorations from T cells to stem cells.
全球癌症负担日益加重,亟需创新的治疗策略。
γδ T cells at the interface of innate and adaptive immunity in cancer.
我们得出结论,下一代癌症治疗应在合成免疫学、个体化建模和联合治疗方案中战略性地整合γδ T细胞。
Cell-Type-Tailored Hydrogels for Adoptive Cell Therapy in Cancer.
水凝胶赋能的过继细胞疗法(ACT)为改善实体瘤的细胞免疫治疗提供了一种局部且可控的策略。
Mega-scale single-cell profiling reveals novel biomarkers associated with acute GvHD after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
对移植物和造血免疫细胞重建进行大规模单细胞监测,使我们能够证明MDGA1和ADGRG1可能作为互补生物标志物,由不同的循环T细胞表达,这些T细胞与AML患者的不同结局相关,从而能够对alloHSCT结局进行精确风险分层,并提出潜在的治疗靶点。
Engineering Strategies for Allogeneic T Cell-Based Platforms in Cancer Immunotherapy.
异体T细胞疗法已成为一种有前景的策略,可克服自体疗法的物流和生产限制,实现可扩展的现货型癌症免疫治疗。
Comparative efficacy and safety of PSCA CAR-engineered Vδ1 γδ T cells for immunotherapy of pancreatic cancer.
PSCA CAR-V 1 T 细胞是 PSCA + PC 的一种强效且安全的治疗方式,其疗效与其他 CAR T 细胞类型相当,并在安全性和持久性方面具有潜在优势。
Advancing CAR-based cell therapies for solid tumours: challenges, therapeutic strategies, and perspectives.
CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中已取得显著成功,但在实体瘤中面临重大障碍。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。