CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

微卫星稳定型结直肠癌的下一代精准肿瘤学：超越 RAS 和 RAF 的整合靶向治疗

Next-generation precision oncology in microsatellite stable colorectal cancer: integrated targeting beyond RAS and RAF.

Ole-4，一种新型的 Oleuropein 合成衍生物，增强抗肿瘤免疫并调节激酶活性依赖性信号传导

Ole-4, a novel synthetic derivative of Oleuropein, enhances antitumor immunity and modulates kinase activity-dependent signaling.

我们的研究结果表明，Ole-4 发挥直接抗癌作用，可能通过 STK 依赖性机制介导，同时它间接增强免疫效应应答，使肿瘤细胞对免疫介导的凋亡敏感。基于这些肿瘤抑制和免疫调节特性，Ole-4 成为设计下一代抗癌药物的有前景候选者。

全人源抗 B7-H4 抗体诱导溶酶体依赖性铁死亡以逆转对 PD-1 阻断的原发性耐药

Fully human anti-B7-H4 antibody induces lysosome-dependent ferroptosis to reverse primary resistance to PD-1 blockade.

我们的研究揭示了一种全新机制，即全人源抗 B7-H4 抗体可诱导溶酶体依赖性免疫原性肿瘤细胞死亡。这些发现支持 A8 作为单药或与 PD-1 阻断联合使用，以克服表达 B7-H4 的“冷”肿瘤中的免疫耐受的治疗潜力。

HER2 阳性结直肠癌肿瘤免疫微环境特征：与预后和治疗意义的相关性

Characterization of the Tumor Immune Microenvironment in HER2-Positive Colorectal Cancer: Association With Prognostic and Therapeutic Implications.

本研究描述了初步的免疫微环境特征，并表明 CD68 与 HER2 阳性 CRC 患者的 EFS 相关性增加。这些免疫微环境特征及预后意义可作为潜在生物标志物，用于将 HER-2 阳性患者分层以纳入临床试验。

胃肠道肿瘤免疫治疗：关键试验的启示与未来临床应用

Immunotherapy in GI Cancers: Lessons from Key Trials and Future Clinical Applications.

免疫背景对接受基因型匹配靶向治疗的实体瘤患者预后的影响：一项综合性综述

The impact of the immunological context on outcomes of solid cancer patients treated with genotype-matched targeted therapies: a comprehensive review.

据我们所知，这是首个评估免疫学背景作为靶向治疗生物标志物的综述。本综述的结果为未来转化研究推进分层精准肿瘤医学提供了重要资源。

乳腺癌中基于 HE 染色切片的 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）改良评估系统提案

A Proposal for a Modified Evaluation System of Tumor-Infiltrating Lymphocytes Using HE-Stained Sections in Breast Cancer.

自噬相关蛋白 LC3β及其与结直肠癌临床病理特征、错配修复蛋白和生存的关联

Autophagy-related protein LC3β and its association with clinical-pathological characteristics, mismatch repair proteins and survival in colorectal car

结直肠癌：危险因素、分子筛查与治疗的新方法

Colorectal Cancer: Risk Factors, Novel Approaches in Molecular Screening and Treatment.

HER2 synNotch/CEA-CAR 组合免疫治疗针对 HER2 扩增结直肠癌的临床前疗效

Preclinical efficacy of a HER2 synNotch/CEA-CAR combinatorial immunotherapy against colorectal cancer with HER2 amplification.