分泌抗 EpCAM 双特异性 T 细胞衔接器的 CAR T 细胞克服靶向上皮来源癌时的肿瘤异质性
CAR T cells secreting anti-EpCAM bispecific T cell engagers overcome tumor heterogeneity in targeting epithelial-originated carcinomas.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法治疗实体瘤的成功有限，部分原因是肿瘤异质性和抗原逃逸。
91.4分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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CD4(+) 抗 TGF-β CAR-T 细胞与 CD8(+) 常规 CAR-T 细胞表现出协同抗肿瘤效应
CD4(+) anti-TGF-β CAR T cells and CD8(+) conventional CAR T cells exhibit synergistic antitumor effects.
这些发现提示，在 CD4 + T 细胞中用 T28zT2 重塑 TGF- 信号通路是清除实体瘤的一种有前景的策略。
67.0分
★★★☆☆
靶向 Glypican 3 的 CAR-T 细胞分泌靶向 TROP2 的双特异性 T 细胞衔接器对肺鳞状细胞癌表现出强效疗效
Glypican 3-targeted chimeric antigen receptor T cells secreting TROP2-directed bispecific T cell engagers exhibit potent efficacy against lung squamou
本研究表明，GPC3 CAR-T。
61.1分
★★★☆☆
CAR-GPC3 T（T 细胞）治疗肝细胞癌、肉瘤：I/II 期临床试验
BOXR1030 T Cells in Subjects With Advanced GPC3-Positive Solid Tumors
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 T 细胞治疗肝细胞癌、肉瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 7 例。试验地点：美国 · 纽波特比奇、达拉斯、休斯顿、西雅图（共 8 个中心）。登记号：NCT05120271。
60.8分
★★★☆☆
SC-CAR.GPC3xIL15.21 CAR T（CAR-T 细胞）治疗实体瘤、肝细胞癌：I 期临床试验
Cytokine Armored GPC3 Specific Chimeric Antigen Receptor Expressing T-cells in Adults With Solid Tumors
这是一项 I 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗实体瘤、肝细胞癌、肉瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 21 例。试验地点：美国 · 西雅图（共 1 个中心）。登记号：NCT07224568。
49.6分
★★★☆☆
21.15.GPC3-CAR T（CAR-T 细胞）治疗肝细胞癌、软组织肉瘤：I 期临床试验
Immunotherapy For Adults With GPC3-Positive Solid Tumors Using IL-15 and IL-21 Armored GPC3-CAR T Cells
这是一项 I 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗肝细胞癌、软组织肉瘤、肉瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 21 例。试验地点：美国 · 休斯顿（共 1 个中心）。登记号：NCT06198296。
49.2分
★★★☆☆
靶向间皮素/GPC3/GUCY2C 的 CAR-T 细胞治疗癌症
Mesothelin/GPC3/GUCY2C-CAR-T Cells Against Cancers
这是一项 I 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗恶性肿瘤、实体瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 30 例。试验地点：中国 · 广州（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT05779917。
40.3分
★★☆☆☆
全球现有 CAR-T 细胞试验的系统综述
Systematic Review of Available CAR-T Cell Trials around the World.
在本系统综述中，我们展望了未来几年针对血液肿瘤和实体瘤恶性肿瘤的 CAR-T 细胞疗法可能获得批准的情形。
31.3分
★☆☆☆☆
靶向 GPC3 的 CAR-T 细胞理性设计：毒性与治疗疗效解耦
Rational design of chimeric antigen receptor T cells against glypican 3 decouples toxicity from therapeutic efficacy.
通过将降低亲和力的CAR与此外源性控制机制相结合，我们提供了证据表明我们可以调节和控制CAR介导的毒性。
31.3分
★☆☆☆☆
Glypican-3 (GPC3) 与 Merkel 细胞癌中 MCPyV 阴性状态及不良预后相关
Glypican-3 (GPC3) is associated with MCPyV-negative status and impaired outcome in Merkel cell carcinoma.
GPC3在MCC肿瘤中频繁表达，尤其是在MCPyV阴性病例中，并与死亡风险增加相关。表面GPC3的高表达使其成为假定的药物靶点。
15.6分
★☆☆☆☆