Long-term Follow-up Study of Lentiviral-based Gene-edited Immune Cell Therapy
ClinicalTrials.gov
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2025/05/13 更新注册临床试验(分期未标注) · 招募中
根据 FDA(2006)和欧洲药品管理局(EMA,2009)基因治疗临床试验指南,建议对受试者进行 15 年随访以观察迟发不良事件。本研究评估曾接受 Pell Bio-Med Technology Co. Ltd.生产的慢病毒基因编辑免疫细胞患者的长期安全性和疗效。