01 · GLOBAL MARKETED PRODUCTS

全球获批产品 18

已取得某个法域市场授权的肿瘤细胞治疗产品, 查看 42 条批准记录,涉及 7 个国家和地区;可继续查看适应证、批准时间和监管机构文件。 获批不等于随处可用,某国家未列出也不等于未获批。

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技术类型
靶点
肿瘤类型
已批准国家/地区

NexCAR19

actalycabtagene autoleucel · ImmunoACT / IIT Bombay / Tata Memorial Centre

CAR-T 血液瘤 首次:2023/2024 · 印度

B细胞恶性肿瘤;具体适用范围以印度当地获批信息为准

1
已批准市场

共 1 条

02 · CLINICAL TRANSLATION ACCESS

临床转化应用 19

中国博鳌乐城、北戴河按生物医学新技术路径开展的转化应用项目, 查看项目开展地点、适用范围、当前状态和参考资料。 临床转化应用 ≠ 药品获批上市(如「备案」「已开展」),与上一节是两套口径,不可互相替代。

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共 1 条

HOW TO READ

查看这些信息时

证据等级(项目)

A = 医院 / 技术方 / 监管机构官方原件;B = 技术方或主管部门披露,原件尚未完全公开;C = 二次汇总清单(第三方汇编)。 卡片右上角的字母就是它,点进详情页可看每条来源的等级与说明。

价格口径

不同项目公布价格的方式可能不同,查看时请留意币种、计价单位和适用条件,并以实施机构公布的信息为准。

DISCLAIMER

使用提示

本库用于信息检索,不替代诊疗建议、监管认定或法律/合规意见。 产品适应证与市场状态、项目开展状态与价格均可能更新, 请以监管机构最新文件、实施机构现行公示及当地主管部门要求为准。