肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
IL-10 secretion by CD8 T cells orchestrates early NK cell recruitment and antitumor immunity after anti-VEGFR-2/PD-1 therapy.
我们的发现揭示，CD8 T细胞对VEGFR-2抑制作出直接且早期的响应，这一过程先于明显细胞毒性功能的获得。
Valrubicin-loaded immunoliposomes targeting antigens on immunosuppressive cells to circumvent resistance to cancer immunotherapy.
我们开发了负载valrubicin的免疫脂质体（Val-ILs），这是一种基于纳米颗粒的疗法，旨在靶向促进癌症免疫逃逸的免疫抑制细胞。
Spirulina and Its Bioactive Compounds as Multi-Target Anticancer Agents: Mechanisms, Immune Modulation, and Translational Potential.
海洋来源的天然产物在癌症和其他慢性疾病中的治疗潜力日益受到认可。
Peptide-based CAR-NK cells: A novel strategy for the treatment of solid tumors.
CAR-T 细胞疗法已被证明对血液系统肿瘤有效，尽管移植物抗宿主病和细胞因子释放综合征（CRS）在一定程度上限制了其应用。
Integrative multi-omics analysis reveals a novel subtype of hepatocellular carcinoma with biological and clinical relevance.
本研究构建了一个稳健的HCC预后模型，并在单细胞水平上识别出新的亚组，可能有助于评估HCC患者的预后风险并促进个性化药物治疗。
Combinatorial immunotherapy drives exhaustion in tumor antigen-specific CD8+ T cells within the mouse renal tumor microenvironment.
将Renca-tERK-LUC接种到DUC Thy1.1小鼠后，肿瘤迅速清除。
ALK5/VEGFR2 dual inhibitor TU2218 alone or in combination with immune checkpoint inhibitors enhances immune-mediated antitumor effects.
转化生长因子β（TGFβ）存在于对anti-programmed cell death (ligand) 1 [PD-(L)1]治疗无应答的患者血液中，并通过与血管内皮生长因子（VEGF）的协同作用，帮助营造促进肿瘤免疫逃逸和免疫耐受的环境。
Multi-Omics Immune Interaction Networks in Lung Cancer Tumorigenesis, Proliferation, and Survival.
在七基因panel中，ZNF71表达联合树突状细胞活性定义了具有不同生存结局的NSCLC患者亚组（n = 966）（p = 0.04，Kaplan-Meier分析）。
αVEGFR2-MICA fusion antibodies enhance immunotherapy effect and synergize with PD-1 blockade.
我们的研究结果表明，同时靶向血管生成和 NKG2D，或与 PD-1/PD-L1 阻断联合，是一种有前景的抗肿瘤治疗策略。
IMM2510, a novel anti-PD-L1/VEGF bispecific antibody for cancer immunotherapy.
IMM2510 结合了检查点阻断、抗血管生成、Fc 介导的效应功能以及协同结合，从而在多种肿瘤环境中展现出优越的临床前抗肿瘤活性。这些发现使 IMM2510 成为具有差异化特征的新一代治疗候选药物，适合进行临床开发。
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