CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

优化工程化的 HLA/肽特异性 CAR-T 细胞在根除实体瘤方面优于 TCR-T 细胞

Optimally engineered HLA/peptide-specific CAR-T cells outperform TCR-T cells to eradicate solid tumors.

肿瘤特异性 HLA/肽（pHLA）是颇具吸引力的癌症治疗靶点。

利用 TCR 机制的 MAGE-A4 pMHC 靶向 CAR-T 细胞保留抗原特异性并显著改善体内功能

MAGE-A4 pMHC-targeted CAR-T cells exploiting TCR machinery exhibit significantly improved in vivo function while retaining antigen specificity.

这些发现表明，利用 TCR 机制是增强靶向 pMHC 的 CAR-T 细胞治疗实体瘤的一种有前景的策略，有望带来更有效的治疗。

利用高特异性靶向 MAGE-A4(p230-239)/HLA-A∗02:01 复合物的 scFv 抗体的新型 CAR-T 疗法临床前评价

Preclinical evaluation of a novel CAR-T therapy utilizing a scFv antibody highly specific to MAGE-A4(p230-239)/HLA-A∗02:01 complex.

尽管嵌合抗原受体（CAR）-T 疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了革命性成功，但针对实体瘤的成功 CAR-T 疗法仍然有限。

靶向 MAGE-A4 的 TCR 样 CAR 工程化淋巴细胞细胞毒性探索

Exploring TCR-like CAR-Engineered Lymphocyte Cytotoxicity against MAGE-A4.

类似 TCR 的嵌合抗原受体（CAR-T）细胞疗法已成为癌症免疫治疗中具有变革意义的策略，可提供广泛的潜在抗原靶点，尤其是在含胞内抗原的实体瘤中。

MAGE-A4 特异性 TCR-NK 细胞针对实体瘤的临床前评估

Preclinical assessment of MAGE-A4-specific TCR-NK cells against solid tumors.

基于T细胞（Tc）受体（TCR）的细胞疗法已在多种癌症类型中显示出临床疗效，是靶向实体瘤的一种有吸引力的策略。

靶向 MAGE A4 肽与 HLA-A*02:01 复合物的 CAR-T 细胞治疗用于不可切除的晚期或复发实体癌：一项多中心 I 期临床试验方案

Chimeric antigen receptor T-cell therapy targeting a MAGE A4 peptide and HLA-A*02:01 complex for unresectable advanced or recurrent solid cancer: prot

每个队列招募3名可评估受试者，总共6名受试者（最多12名受试者）将参加本临床试验。