前沿论文｜CELL INTELLIGENCE

SPP1 阳性巨噬细胞驱动 HER2 阳性乳腺癌曲妥珠单抗耐药

SPP1-positive macrophages drive trastuzumab resistance in HER2-positive breast cancer.

PubMed 2026/07/17 发表Cell Commun SignalQ1 · IF 11.6（JCR 2025）

我们的研究结果首次系统描述了曲妥珠单抗治疗后 TME 重塑的特征，并确定 SPP1+ TAMs 是曲妥珠单抗耐药的潜在驱动因素。

靶点：HER2 技术：NK 细胞乳腺癌地区：中国

91.0分

★★★★★

站内排序·非疗效

差异 FGFR1 拷贝数状态在三阴性乳腺癌中展示独特的肿瘤免疫微环境

Differential FGFR1 copy number status displays unique tumour immune microenvironment in triple-negative breast cancer.

PubMed 2026/09/09 发表J PatholQ1 · IF 5.4（JCR 2025）

对 88 份样本进行了下一代测序（NGS），以探索生物学差异。

靶点：HER2 技术：NK 细胞乳腺癌地区：中国

82.1分

★★★★☆

站内排序·非疗效

通过红细胞介导的 mRNA 递送在体内生成 CAR 髓系细胞用于癌症免疫治疗

In vivo generation of CAR myeloid cells through erythrocyte-mediated mRNA delivery for cancer immunotherapy.

PubMed 2026/03/25 发表Sci Transl MedQ1 · IF 15.6（JCR 2025）

我们的研究建立了一个可临床转化的基于红细胞的 mRNA 平台，该平台能够实现直接的体内免疫细胞编程，并推动了针对实体瘤的 CAR 髓系疗法的发展。

靶点：CD19 靶点：HER2 技术：NK 细胞技术：mRNA 实体瘤地区：中国

80.9分

★★★★☆

站内排序·非疗效

解码三阴性乳腺癌的肿瘤微环境：从免疫逃逸到精准免疫治疗

Decoding the tumor microenvironment of triple-negative breast cancer: from immune evasion to precision immunotherapy.

PubMed 2026/08/25 发表Front ImmunolQ1 · IF 7（JCR 2025）

三阴性乳腺癌（TNBC）是一种高度侵袭性的乳腺癌亚型，其特征为雌激素受体、孕激素受体和 HER2 表达缺失，导致靶向治疗选择有限且临床结局不佳。

靶点：HER2 技术：NK 细胞技术：双特异性抗体乳腺癌地区：中国

79.9分

★★★★☆

站内排序·非疗效

铂类激活 NK 细胞增强 HR(+)/HER2(-) 乳腺癌免疫治疗

NK Cell Activation by Platinum Boosts Immunotherapy in HR(+)/HER2(-) Breast Cancer.

PubMed 2026/02/15 发表Adv Sci (Weinh)Q1 · IF 14.1（JCR 2025）

我们的研究共同确立了 NK 细胞在介导 HR + /HER2 - 乳腺癌免疫治疗应答中的关键作用，并揭示了铂类药物增强免疫治疗疗效的新机制，提供了一种有前景的联合策略。

靶点：HER2 技术：NK 细胞乳腺癌地区：中国

78.3分

★★★★☆

站内排序·非疗效

PD-L1 结合抗原呈递细胞：将疫苗诱导的抗体重定向用于癌症免疫治疗

PD-L1-Binding Antigen Presenters: Redirecting Vaccine-Induced Antibodies for Cancer Immunotherapy.

PubMed 2026/02/11 发表Adv Sci (Weinh)Q1 · IF 14.1（JCR 2025）

免疫治疗在增强实体瘤抗肿瘤免疫方面的疗效仍然有限，主要原因是肿瘤细胞的免疫原性不足。

靶点：HER2 技术：NK 细胞血液系统恶性肿瘤实体瘤地区：中国

78.3分

★★★★☆

站内排序·非疗效

用于调节三阴性乳腺癌免疫微环境的纳米药物递送系统的最新进展

Latest advances in nanodrug delivery systems for modulating the immune microenvironment in triple-negative breast cancer.

PubMed 2026/07/17 发表Front ImmunolQ1 · IF 7（JCR 2025）

肿瘤免疫微环境（TIME）由肿瘤细胞、免疫/基质细胞、细胞因子及其他成分组成，在决定肿瘤免疫原性和治疗反应中发挥核心作用。

靶点：HER2 技术：NK 细胞乳腺癌地区：中国

75.4分

★★★★☆

站内排序·非疗效

利用 CAR 巨噬细胞的髓系可塑性进行实体瘤免疫治疗

Harnessing myeloid plasticity in CAR macrophages for solid tumor immunotherapy.

PubMed 2026/06/02 发表Crit Rev Oncol HematolQ1 · IF 6.2（JCR 2025）

嵌合抗原受体巨噬细胞（CAR-Ms）是一种新兴的髓系细胞疗法，旨在利用巨噬细胞在实体瘤中的固有可塑性。

靶点：HER2 技术：NK 细胞实体瘤地区：中国

70.9分

★★★★☆

站内排序·非疗效

circRNA 疫苗增效协同增强体内 panCAR 的抗肿瘤免疫

Synergically enhanced anti-tumor immunity of in vivo panCAR by circRNA vaccine boosting.

PubMed 2025/07/24 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14（JCR 2025）

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面展现出前景，但仍面临挑战，包括高昂的成本、耗时的生产流程以及淋巴细胞清除的必要性。

靶点：HER2 技术：CAR-T 技术：NK 细胞血液系统恶性肿瘤地区：中国

69.6分

★★★☆☆

站内排序·非疗效

嵌合抗原受体 NK 细胞用于乳腺癌免疫治疗

Chimeric antigen receptor NK cells for breast cancer immunotherapy.

PubMed 2025/04/23 发表Cancer Treat RevQ1 · IF 10.6（JCR 2025）

乳腺癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤，需要超越手术、化疗、放疗和内分泌治疗等传统疗法的创新治疗策略。

靶点：HER2 靶点：间皮素 MSLN 靶点：EGFR 技术：CAR-NK 技术：NK 细胞乳腺癌

67.4分

★★★☆☆

站内排序·非疗效

前沿论文 42