CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

分泌抗 EpCAM 双特异性 T 细胞衔接器的 CAR T 细胞克服靶向上皮来源癌时的肿瘤异质性

CAR T cells secreting anti-EpCAM bispecific T cell engagers overcome tumor heterogeneity in targeting epithelial-originated carcinomas.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法治疗实体瘤的成功有限，部分原因是肿瘤异质性和抗原逃逸。

CD4(+) 抗 TGF-β CAR-T 细胞与 CD8(+) 常规 CAR-T 细胞表现出协同抗肿瘤效应

CD4(+) anti-TGF-β CAR T cells and CD8(+) conventional CAR T cells exhibit synergistic antitumor effects.

这些发现提示，在 CD4 + T 细胞中用 T28zT2 重塑 TGF- 信号通路是清除实体瘤的一种有前景的策略。

靶向 Glypican 3 的 CAR-T 细胞分泌靶向 TROP2 的双特异性 T 细胞衔接器对肺鳞状细胞癌表现出强效疗效

Glypican 3-targeted chimeric antigen receptor T cells secreting TROP2-directed bispecific T cell engagers exhibit potent efficacy against lung squamou

本研究表明，GPC3 CAR-T。

全球现有 CAR-T 细胞试验的系统综述

Systematic Review of Available CAR-T Cell Trials around the World.

在本系统综述中，我们展望了未来几年针对血液肿瘤和实体瘤恶性肿瘤的 CAR-T 细胞疗法可能获得批准的情形。

靶向 GPC3 的 CAR-T 细胞理性设计：毒性与治疗疗效解耦

Rational design of chimeric antigen receptor T cells against glypican 3 decouples toxicity from therapeutic efficacy.

通过将降低亲和力的CAR与此外源性控制机制相结合，我们提供了证据表明我们可以调节和控制CAR介导的毒性。

Glypican-3 (GPC3) 与 Merkel 细胞癌中 MCPyV 阴性状态及不良预后相关

Glypican-3 (GPC3) is associated with MCPyV-negative status and impaired outcome in Merkel cell carcinoma.

GPC3在MCC肿瘤中频繁表达，尤其是在MCPyV阴性病例中，并与死亡风险增加相关。表面GPC3的高表达使其成为假定的药物靶点。

DAP10 整合入 CAR-T 细胞通过利用内源性 NKG2D 增强对异质性肿瘤的杀伤

DAP10 integration in CAR-T cells enhances the killing of heterogeneous tumors by harnessing endogenous NKG2D.

尽管CAR-T（CAR-T）细胞在血液系统恶性肿瘤中取得了显著成功，但 CAR-T 细胞对实体瘤的疗效仍不理想。