CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

抑制 PIK3C3/VPS34 增强神经母细胞瘤抗 GD2 免疫治疗

Inhibiting PIK3C3/VPS34 enhances anti-GD2 immunotherapy in neuroblastoma.

IL1RAP CAR 修饰的 TGFβ1 印记 NK 细胞联合 IL-15 激动剂与抗 GD2 抗体克服尤因肉瘤肿瘤微环境耐药

Circumventing Ewing sarcoma tumor microenvironment resistance by IL1RAP CAR-modified TGFβ1-imprinted natural killer cells in combination with IL-15 ag

我们的临床前数据表明，利用靶向肿瘤的 TGFβ1 印记 IL1RAP-CAR-NK 细胞，联合 IL-15 激动剂和抗 GD2 抗体所进行的组合性先天免疫治疗，是一种有前景的针对转移性/复发性/难治性 ES 的新型治疗策略。

IL-18 代谢重编程表达 CAR 的自然杀伤 T 细胞并增强其抗肿瘤活性

IL-18 metabolically reprograms CAR-expressing natural killer T cells and enhances their antitumor activity.

RBM39 降解剂增强先天免疫以根除神经母细胞瘤，尽管癌细胞具有可塑性

RBM39 degrader invigorates innate immunity to eradicate neuroblastoma despite cancer cell plasticity.

组成型 IL-7 信号促进实体瘤微环境中 CAR-NK 细胞存活但损害肿瘤控制

Constitutive IL-7 signaling promotes CAR-NK cell survival in the solid tumor microenvironment but impairs tumor control.

C7R 在不依赖外源性信号的情况下促进了 CAR-NK 细胞在恶劣 TMEs 中的存活，但在体内导致抗肿瘤功能不佳。我们的数据揭示了持续性 IL-7 信号传导对 CAR-NK 细胞的有害作用，并为在尝试增强 CAR-NK 细胞抗肿瘤活性时合理应用细胞因子信号提供了见解。

无病毒 CRISPR 将嵌合抗原受体敲入 KLRC1 产生强效 GD2 特异性 NK 细胞

Virus-free CRISPR knockin of a chimeric antigen receptor into KLRC1 generates potent GD2-specific natural killer cells.

神经母细胞瘤患者在接受表达 GD2 特异性嵌合抗原受体和 IL-15 的自然杀伤 T 细胞治疗后出现高白细胞血症

Hyperleukocytosis in a neuroblastoma patient after treatment with natural killer T cells expressing a GD2-specific chimeric antigen receptor and IL-15

神经母细胞瘤中的髓源性抑制细胞：免疫逃逸机制与治疗机会

Myeloid derived suppressor cells in neuroblastoma: mechanisms of immune evasion and therapeutic opportunities.

抗 GD2 CAR-NKT 细胞治疗复发/难治性神经母细胞瘤：1 期试验更新中期结果

Anti-GD2 CAR-NKT cells in relapsed or refractory neuroblastoma: updated phase 1 trial interim results.

复发/难治性神经母细胞瘤患者化疗免疫治疗后的 KIR/KIR 配体基因型与临床结局：儿童肿瘤协作组的报告

KIR/KIR-ligand genotypes and clinical outcomes following chemoimmunotherapy in patients with relapsed or refractory neuroblastoma: a report from the C

这些发现与既往研究一致，后者显示 KIR/KIR 配体基因型与神经母细胞瘤患儿接受抗 GD2 免疫治疗后的临床结局相关。