CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

SIRPα敲除的 iPSC 来源巨噬细胞抵抗低吞噬作用并增强 mAb 依赖性和 CAR 介导的实体瘤细胞毒性

SIRPα ablated iPSC-derived macrophages resist hypophagia and enhance mAb-dependent and CAR-mediated cytotoxicity of solid tumors.

这些发现确定了SIRPα作为巨噬细胞低吞噬作用的调节因子，并强调了使用SIRPA-KO巨噬细胞治疗策略来调节SIRPα-CD47检查点，以在TME内释放巨噬细胞抗肿瘤活性的优势。

GD2-CAR 工程化小胶质细胞在视网膜母细胞瘤类器官和动物模型中表现出抗肿瘤效果

GD2-CAR-Engineered Microglia Exhibit Antitumor Effects in Organoids and Animal Models of Retinoblastoma.

我们的研究结果表明，GD2-CAR工程化小胶质细胞在视网膜母细胞瘤中具有强效的抗肿瘤作用，为支持继续开发CAR-小胶质细胞作为该疾病的治疗策略提供了有力证据。

抗 GD2 单克隆抗体介导的 iPS 细胞来源自然杀伤 T 细胞对神经母细胞瘤的抗体依赖性细胞毒性作用

Antibody-Dependent Cellular Cytotoxicity of iPS Cell-Derived Natural Killer T Cells by Anti-GD2 mAb for Neuroblastoma.

iPS-NKT 细胞表现出 CD16 介导的 ADCC，将 iPS-NKT 细胞加入抗 GD2 mAb 治疗可能是神经母细胞瘤免疫治疗的一种潜在方法。

rejuvenated iPSC 来源的靶向 GD2 的 CART 细胞对小细胞肺癌具有强效细胞毒性

Rejuvenated iPSC-derived GD2-directed CART Cells Harbor Robust Cytotoxicity Against Small Cell Lung Cancer.

未标注：小细胞肺癌（SCLC）极具侵袭性，治疗选择有限。