无标记代谢成像监测 CAR-T 细胞的适应性
Label-free metabolic imaging monitors the fitness of chimeric antigen receptor T cells.
由于免疫抑制性肿瘤微环境和复杂的生产工艺,实体瘤的嵌合抗原受体(CAR)T 细胞治疗面临挑战。
FRONTIER PAPERS
Label-free metabolic imaging monitors the fitness of chimeric antigen receptor T cells.
由于免疫抑制性肿瘤微环境和复杂的生产工艺,实体瘤的嵌合抗原受体(CAR)T 细胞治疗面临挑战。
Low-dose radiation by radiopharmaceutical therapy enhances GD2 TRAC-CAR T cell efficacy in localized neuroblastoma.
嵌合抗原受体(CAR)T 细胞对包括神经母细胞瘤在内的实体瘤疗效有限。
Class I HDAC inhibition enhances the stem-like memory properties of CRISPR-engineered CAR T cells in neuroblastoma.
这些发现表明,在难治性儿童实体瘤的治疗中,于CRISPR工程化CAR T细胞制备过程中使用西达本胺,可能增强其持久性,同时保留naive表型。
Homology-independent targeted insertion (HITI) enables guided CAR knock-in and efficient clinical scale CAR-T cell manufacturing.
我们的工作提供了一种利用纳米质粒DNA将CAR引导插入原代人T细胞的新平台,并具有提高CAR-T细胞疗法可及性的潜力。
Production and characterization of virus-free, CRISPR-CAR T cells capable of inducing solid tumor regression.
本研究利用无病毒基因组编辑技术生成具有TRAC靶向CAR的CAR T细胞,这可为制造用于治疗癌症(包括实体瘤)的CAR T细胞提供参考。
The Role of Precision Medicine in Neuroblastoma: Targeted Therapies and Personalized Approaches-A Narrative Review.
精准医学通过提高诊断特异性和治疗效果并降低毒性,改变了神经母细胞瘤的治疗。在新兴策略中,ALK靶向治疗和抗GD2免疫治疗显示出强大的临床潜力,尽管仍需进一步验证以改善患病儿童的生存率和生活质量。
Efficient nonviral integration of large transgenes into human T cells using Cas9-CLIPT.
与线性化 dsDNA 相比,Cas9-CLIPT 纳米质粒产生的精确敲入率最高可达 1.7 倍,在抑制非同源末端连接时效率可达 60%。
Prostate cancer and CAR-T therapy: a systematic review.
CAR-T 疗法在前列腺癌,尤其是 mCRPC 中,是一个有前景但仍处于早期阶段的领域,其安全性和早期疗效信号存在异质性。PSMA 仍是最经充分验证的靶点,但抗原逃逸和肿瘤微环境屏障仍限制其成功。创新性构建体和联合策略可能改善临床结局。持续的试验开发和优化对于释放 CAR-T 在实体瘤中的潜力至关重要。
Non-viral expression of chimeric antigen receptors with multiplex gene editing in primary T cells.
高效改造 T 细胞以表达外源性肿瘤靶向受体,如嵌合抗原受体(CAR)或 T 细胞受体(TCR),是有效的肿瘤过继细胞治疗的关键要求。
Metabolic priming of GD2 TRAC-CAR T cells during manufacturing promotes memory phenotypes while enhancing persistence.
制造嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法十分复杂,人们对培养基成分如何影响 T 细胞表型的了解有限。
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