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前沿论文 11

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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EGFR806-CAR T 细胞局部区域输注治疗复发或难治性儿童中枢神经系统肿瘤:已完成的 BrainChild02 I 期临床试验结果

Locoregional infusion of EGFR806-CAR T cells for recurrent or refractory pediatric CNS tumors: Results of the completed BrainChild02 phase 1 clinical

PubMed 2025/09/17 发表Neuro OncolQ1 · IF 13.1(JCR 2025)

颅内输注EGFR806-CAR T细胞在测试剂量下可耐受,最佳反应为疾病稳定。EGFR是针对儿童脑肿瘤,特别是高级别胶质瘤的细胞治疗的潜在有用靶点。

71.5分
★★★★☆

靶向 EGFR 和 IL-13Rα2 的脑室内双价 CAR-T 细胞治疗复发胶质母细胞瘤:一项 I 期试验

Intracerebroventricular bivalent CAR T cells targeting EGFR and IL-13Rα2 in recurrent glioblastoma: a phase 1 trial.

PubMed 2025/06/01 发表Nat MedQ1 · IF 52.5(JCR 2025)

这些发现表明,脑室内递送双价 CART-EGFR-IL13R 2 是可行的,且似乎是安全的。

68.5分
★★★☆☆

CAR-T 细胞疗法和双特异性抗体在伴肾功能损害的复发/难治性多发性骨髓瘤中的疗效和安全性:倾向评分匹配分析

Efficacy and Safety of CAR-T Cell Therapy and Bispecific Antibodies in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma with Renal Impairment: A Propensity Score-

PubMed 2026/07/17 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

在这项回顾性分析中,肾功能不全与RRMM患者接受CAR-T治疗或BsAb治疗后的生存结局较差无关,提示仅存在RI不应成为排除使用这些药物的理由。然而,RI与血液学毒性增加和AKI风险升高相关,需要加强支持治疗和监测。这些发现支持在适当监测下扩大RI患者接受T细胞重定向免疫治疗的可及性,但仍需前瞻性验证。

59.7分
★★★☆☆

胶质母细胞瘤:流行病学、分类、发病机制、诊断与治疗的当代概述——综述文章

Glioblastoma-A Contemporary Overview of Epidemiology, Classification, Pathogenesis, Diagnosis, and Treatment: A Review Article.

PubMed 2025/12/18 发表Int J Mol SciQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

尽管采用了包括手术、放疗和替莫唑胺化疗在内的多模式治疗,患者的平均生存时间仍仅为约15个月。

59.6分
★★★☆☆

已获批 CAR-T 疗法 ciltacabtagene autoleucel 与 idecabtagene vicleucel 在 1272 例复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的真实世界经验

Real-World Experience with Approved CAR T-Cell Therapies Ciltacabtagene Autoleucel and Idecabtagene Vicleucel in 1272 Relapsed/Refractory Multiple Mye

PubMed 2026/03/20 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

结果:共识别出697例接受cilta-cel治疗的患者和575例接受ide-cel治疗的患者。

49.2分
★★★☆☆

分子生物标志物在复发性胶质母细胞瘤试验中的作用:对基因组驱动肿瘤学当前试验格局的评估

The role of molecular biomarkers in recurrent glioblastoma trials: an assessment of the current trial landscape of genome-driven oncology.

PubMed 2024/09/24 发表Med OncolQ2 · IF 4.7(JCR 2025)

我们的研究表明,靶向治疗的潜在疗效目前尚未在复发性胶质母细胞瘤患者的基因组驱动试验中得到体现。

33.5分
★☆☆☆☆