CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

胶质母细胞瘤的下一代治疗：挑战与未来方向

Next-generation therapeutics for glioblastoma: Challenges and future directions.

胶质母细胞瘤（GBM）是成人中最常见且最具侵袭性的原发性恶性脑肿瘤。

通过编码双特异性 T 细胞衔接器的溶瘤腺病毒改造微环境以实现胶质母细胞瘤中的 CAR T 细胞免疫治疗

Enable CAR T cell immunotherapy in glioblastoma by modifying its microenvironment via oncolytic adenovirus encoding bispecific T cell engager.

我们的多模式 OV-BiTE 联合 CAR T 细胞免疫治疗能够克服免疫抑制性肿瘤微环境和 GBM 对治疗的耐药。

胶质母细胞瘤：流行病学、分类、发病机制、诊断与治疗的当代概述——综述文章

Glioblastoma-A Contemporary Overview of Epidemiology, Classification, Pathogenesis, Diagnosis, and Treatment: A Review Article.

尽管采用了包括手术、放疗和替莫唑胺化疗在内的多模式治疗，患者的平均生存时间仍仅为约15个月。

T-SIGn 肿瘤重编程治疗与 CAR T 细胞在联合治疗中协同清除 NSG 小鼠中的人肺肿瘤异种移植与肺转移

T-SIGn tumor reengineering therapy and CAR T cells synergize in combination therapy to clear human lung tumor xenografts and lung metastases in NSG mi

尽管嵌合抗原受体（CAR）T 细胞已成为血液系统恶性肿瘤患者的高效治疗手段，但在实体瘤中尚未取得类似疗效。

胶质母细胞瘤的新兴疗法

Emerging therapies for glioblastoma.

胶质母细胞瘤（GBM）仍与不良预后相关，即使采用最大范围安全切除、放疗和替莫唑胺治疗，中位生存期仍为15-18个月。

高级别胶质瘤的免疫治疗与靶向治疗：当前与未来方向

Immunotherapy and targeted therapy for high grade gliomas: current and future directions.

高级别胶质瘤是一种网络性疾病，涉及众多相互关联的分子和微环境现象，从肿瘤内在通路和抗原性到免疫识别与攻击，再到神经元对肿瘤和免疫信号的调控。新兴疗法通常同时利用其中若干交叉机制，为这些毁灭性癌症的未来临床治疗带来了希望。不适用。

胶质母细胞瘤：针对其病理生理、治疗与创新治疗策略的多学科方法

Glioblastoma: A Multidisciplinary Approach to Its Pathophysiology, Treatment, and Innovative Therapeutic Strategies.

胶质母细胞瘤（GBM）是最具侵袭性的原发性脑肿瘤，以进展迅速、高度异质性和对常规治疗耐药为特征。

勘误：基于配体、piggyBac 工程化的靶向 EGFR 的 CAR-T 细胞对非小细胞肺癌安全有效

Erratum: Ligand-based, piggyBac-engineered CAR-T cells targeting EGFR are safe and effective against non-small cell lung cancers.

本文对文章 DOI: 10.1016/j.omto.2023.100728 进行了更正。

基于配体、piggyBac 工程化的靶向 EGFR 的 CAR-T 细胞对非小细胞肺癌安全有效

Ligand-based, piggyBac-engineered CAR-T cells targeting EGFR are safe and effective against non-small cell lung cancers.

我们的这些结果共同表明，使用基于配体的 piggyBac 工程化 CAR-T 细胞靶向表达 EGFR 的非小细胞肺癌具有可行性和安全性。

CXCR5 引导抗 EGFR CAR-T 细胞的迁移与肿瘤清除

CXCR5 guides migration and tumor eradication of anti-EGFR chimeric antigen receptor T cells.

嵌合抗原受体（CAR）T在实体瘤中的疗效仍不理想，部分原因是T细胞无法充分浸润至肿瘤部位。