FRONTIER PAPERS

前沿论文 40

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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CAR-T 细胞治疗胰腺癌的进展、挑战与创新策略

Advances, challenges, and innovative strategies of CAR-T cell therapy in pancreatic cancer.

PubMed 2026/08/07 发表Biomark ResQ1 · IF 14.6(JCR 2025)

胰腺癌仍然是全球最致命的恶性肿瘤之一,其中胰腺导管腺癌(PDAC)占大多数病例,且预后持续不佳。

93.2分
★★★★★
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可编程工程菌调控代谢并原位重塑 TME 以增强过继性细胞治疗

Programmable engineered bacteria manipulate metabolism and remodel the TME in situ for enhancing adoptive cell therapy.

PubMed 2026/07/09 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

我们的研究结果共同表明,工程化细菌是可编程的免疫代谢调节剂,能够在实体瘤中实现有效且安全的 ACT。

90.3分
★★★★★
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Claudin18.2 特异性 IL-7/XCL1 装甲 CAR-T 细胞在消化道肿瘤中的疗效与免疫调节作用:临床前与临床分析

Efficacy and immunomodulatory effect of Claudin18.2-specific IL-7/XCL1 armored CAR-T cells in digestive tract cancer: preclinical and clinical analysi

PubMed 2026/03/09 发表Signal Transduct Target TherQ1 · IF 81.2(JCR 2025)

这些发现支持将 RD07 作为一种创新的 CAR-T 细胞疗法用于 DTC。

79.7分
★★★★☆
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Claudin18.2 与胃癌中的 PD-1/PD-L1 轴:机制见解及对联合免疫治疗的意义

Claudin18.2 and the PD-1/PD-L1 axis in gastric cancer: mechanistic insights and implications for combination immunotherapy.

PubMed 2026/06/26 发表J Transl MedQ1 · IF 9.7(JCR 2025)

本综述提示,Claudin18.2 在胃癌中可能作为免疫功能障碍的关键调节因子,而非免疫排斥因子,为将 Claudin18.2 靶向治疗与免疫检查点抑制相联合的组合策略提供了潜在的生物学依据。

73.1分
★★★★☆
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基于机制数据的多尺度定量系统药理学建模框架助力实体瘤 CAR-T 治疗的临床转化与疗效评估

Mechanistic data-informed multiscale quantitative systems pharmacology modeling framework enables the clinical translation and efficacy assessment of

PubMed 2025/10/09 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们的转化型 QSP 平台提供了一条创新路径,用于整合多尺度知识并为新型靶向实体瘤的 CAR-T 疗法的临床决策提供依据。

72.2分
★★★★☆
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系统性优化 PD-L1 与 CLDN18.2 CAR-T 设计:鉴定在胃癌中抗肿瘤活性增强的双顺反子双靶点、双 CD3ζ 结构

Systematic optimization of PD-L1 and CLDN18.2 CAR-T designs identifies a bicistronic dual-target, double-CD3ζ architecture with enhanced antitumor act

PubMed 2026/06/02 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

该研究鉴定出一种双顺反子双靶点、双 CD3 的 CAR-T 设计,其在胃癌模型中增强了 T 细胞功能适应性及抗肿瘤疗效。

70.9分
★★★★☆
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基于纳米抗体的 CLDN18.2 CAR-T IMC002 的临床前开发及一例病例报告:靶向非肿瘤毒性降低

Preclinical Development and a Case Report of a Nanobody-Based CLDN18.2 CAR-T IMC002 with Reduced On-Target Off-Tumor Toxicity.

PubMed 2026/05/04 发表Mol Cancer TherQ1 · IF 6.9(JCR 2025)

在临床病例报告中,我们报告了一例不可切除的晚期胃癌患者,在 IMC002 输注 10 个月后达到病理完全缓解,随后的临床和影像学随访未显示复发迹象。

68.2分
★★★☆☆
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