CRISPR 基因组编辑与白血病免疫治疗的未来 CRISPR Genome Editing and the Future of Leukaemia Immunotherapy. PubMed 2026/05/06 发表Health Sci RepQ1 · IF 2.9(JCR 2025) 虽然碱基编辑在精确性和功能保留方面表现优异,但当需要完全基因敲除时,CRISPR-Cas9 仍是首选。 人群:儿童靶点:CD19靶点:CD7技术:CAR-T技术:基因编辑急性淋巴细胞白血病急性髓系白血病 53.0分 ★★★☆☆