CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

供者来源 CD7 CAR T 细胞治疗儿童及成人复发/难治性 T-ALL/LBL：一项 2 期试验

Donor-derived CD7 CAR T cells for pediatric and adult relapsed/refractory T-ALL/LBL: a phase 2 trial.

在3个月内，89%的接受治疗患者达到了部分缓解或更好的最佳总体缓解。

在复发/难治性 T-ALL 儿童患者中未经 T 细胞预筛选生成的自体 CD7 CAR-T 细胞：一项 I 期试验

Autologous CD7 CAR-T cells generated without T cell pre-selection in pediatric patients with relapsed/refractory T-ALL: A phase I trial.

这些结果支持，无需T细胞预筛选的自体CD7 CAR-T疗法在r/r T-ALL患者中是可行的。

以 daratumumab 为基础的挽救治疗使多线难治性老年 T 淋巴母细胞淋巴瘤患者得以接受脐血移植：一例病例报告

Daratumumab-based salvage therapy enables umbilical cord blood transplantation in multiline refractory, elderly T-lymphoblastic lymphoma: a case repor

虽然T淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）患者目前总体预后良好，3年无事件生存率接近69.2%，但老年难治性T-LBL几乎无一例外地致命，5年总生存率仅为4%。

CD7 CART 治疗桥接 allo-HSCT 显著改善复发/难治性 T-ALL/LBL 的长期 DFS

CD7 CART Therapy Bridging Allo-HSCT Remarkably Improves Long-Term DFS in Refractory/Relapsed T-ALL/LBL.

它占儿童和成人急性淋巴细胞白血病（ALL）病例的 25%-50%。

异基因造血干细胞移植治疗自体 CD7 CAR-T 细胞治疗后达完全缓解的复发/难治性 T 细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴母细胞淋巴瘤患者的安全性与疗效研究

A safety and efficacy study of allogeneic haematopoietic stem cell transplantation for refractory and relapsed T-cell acute lymphoblastic leukaemia/ly

我们的研究表明，CD7 CAR-T 疗法序贯 allo-HSCT 对 r/r T-ALL/LBL 患者不仅有效且安全，其结局也与通过化疗达到 CR 的患者相当，且未增加 NRM。